索拉非尼属于新型多靶点抗肿瘤药物，是一种多激酶抑制剂。该新型药物不仅能够抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，使癌细胞的生长得到有效控制，还能通过AEGF及血小板生成因子阻断肿瘤，同时还可形成新的血..

原发性肝癌的发病率高且呈逐年递增的趋势，鉴于该病具有一定的起病隐匿的特性，导致该病通常在晚期或者远处转移阶段才被确诊，进而错过手术治疗的时机，只能采用药物治疗。索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，为一新的..

肝癌是一种比较常见的临床恶性肿瘤，据相关的临床医学调查显示，近年来，我国肝癌的发病率呈逐年上升的趋势，其已然成为威胁人们生命健康安全的重大疾病之一。索拉非尼是一种全新型的多激酶抑制，是一种应用于治疗肿..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I/II期临床试验中,..

近十年来，索拉非尼是唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物，但是其存在一系列问题，如生存期延长有限、客观反应率低、症状改善不明显和无法预测优势人群等。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制ＶＥＧＦＲ１－３..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，患者容易出现严重的不良反应。临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶..

乐伐替尼是一种独特的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3;FGF受体-1,2,3,4;PDGFRα;RET和KIT）。2015年2月13日，乐伐替尼获FDA批准用于晚期放射性碘难治性分..

阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，对具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC 、既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部..

由德国勃林格殷格翰研制的阿法替尼作为第二代新型靶向抑制剂，早于2013年7月获得美国FDA的批准应用于存在EGFR外显子19缺失或外显子21替代突变的转移性非小细胞肺癌患者。虽然盼了许久的阿法替尼终于..

孟加拉阿法替尼与原研版的效果所差无几，作为不可逆的双重受体酪氨酸激酶抑制剂，通过不可逆地结合并抑制人体EGFR受体从而抑制肿瘤生长和血管生成，可以说是化疗失败和EGFR基因突变的NSCLC患者的福音。..

阿法替尼作为更优于厄洛替尼和吉非替尼这两个一代抑制剂的不可逆且多靶点的HER家族酪氨酸激酶抑制剂，对NSCLC患者尤其是对EGFR基因突变的患者来说疗效更好且安全性良好。但是再好的靶向药服用时间长了都..

孟加拉阿法替尼作为NSCLC的一线治疗药物，其治疗效果十分显著，但是任何靶向药都逃不过最终被耐药的命运，因此，面对这一现实，大家很有必要去知道当孟加拉阿法替尼出现耐药时其表现是怎样的。下面看看孟加拉阿..

虽然经临床研究显示阿法替尼可能由于其是不可逆HER受体抑制剂所以相比厄洛替尼及吉非替尼更不易发生耐药。孟加拉阿法替尼作为其仿制，也相应具有其比一代抑制剂不易发生耐药的优点。不易发生耐药并不等于永远不会..

虽然孟加拉阿法替尼作为二代EGFR抑制剂相比第一代能够显著延长晚期NSCLC患者的无进展生存期，但是其副作用要比一代EGFR抑制剂大得多。因此，服用孟加拉阿法替尼的患者要多注意其副作用，这样才能做到早..

很多人在服用孟加拉阿法替尼期间遇到腹泻、皮疹、肝功能异常、心脏毒性、恶心呕吐和口腔炎这些副作用时不知道该怎么做。针对这7个副作用，你应该要这么做！1、腹泻。若患者属轻度腹泻，则在医生建议下适当服用蒙脱..