阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，对具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC 、既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部..

由德国勃林格殷格翰研制的阿法替尼作为第二代新型靶向抑制剂，早于2013年7月获得美国FDA的批准应用于存在EGFR外显子19缺失或外显子21替代突变的转移性非小细胞肺癌患者。虽然盼了许久的阿法替尼终于..

孟加拉阿法替尼与原研版的效果所差无几，作为不可逆的双重受体酪氨酸激酶抑制剂，通过不可逆地结合并抑制人体EGFR受体从而抑制肿瘤生长和血管生成，可以说是化疗失败和EGFR基因突变的NSCLC患者的福音。..

阿法替尼作为更优于厄洛替尼和吉非替尼这两个一代抑制剂的不可逆且多靶点的HER家族酪氨酸激酶抑制剂，对NSCLC患者尤其是对EGFR基因突变的患者来说疗效更好且安全性良好。但是再好的靶向药服用时间长了都..

孟加拉阿法替尼作为NSCLC的一线治疗药物，其治疗效果十分显著，但是任何靶向药都逃不过最终被耐药的命运，因此，面对这一现实，大家很有必要去知道当孟加拉阿法替尼出现耐药时其表现是怎样的。下面看看孟加拉阿..

虽然经临床研究显示阿法替尼可能由于其是不可逆HER受体抑制剂所以相比厄洛替尼及吉非替尼更不易发生耐药。孟加拉阿法替尼作为其仿制，也相应具有其比一代抑制剂不易发生耐药的优点。不易发生耐药并不等于永远不会..

虽然孟加拉阿法替尼作为二代EGFR抑制剂相比第一代能够显著延长晚期NSCLC患者的无进展生存期，但是其副作用要比一代EGFR抑制剂大得多。因此，服用孟加拉阿法替尼的患者要多注意其副作用，这样才能做到早..

很多人在服用孟加拉阿法替尼期间遇到腹泻、皮疹、肝功能异常、心脏毒性、恶心呕吐和口腔炎这些副作用时不知道该怎么做。针对这7个副作用，你应该要这么做！1、腹泻。若患者属轻度腹泻，则在医生建议下适当服用蒙脱..

虽然阿法替尼对具有EGFR基因敏感突变和既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的NSCLC患者具有极佳治疗效果，可是并不是每个人都能享受到它的强劲药效，因为它的价格并不..

孟加拉阿法替尼的用法用量并不难记，很多患者也能遵守服药，可是患者的一些无意饮食之举，却会影响到孟加拉阿法替尼的药效，因此在服药过程中也要注意其饮食禁忌有哪些。快看过来！孟加拉阿法替尼的饮食禁忌在这里！..

吉非替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。那么..

吉非替尼一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用，对EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加..

印度吉非替尼是由著名制药企业NATCO制药仿制生产，NATCO制药是印度仿制药业的佼佼者，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，是值得患者信赖的国际化品牌。经过权威机构的色谱分析检测对比，印度吉非..

恩杂鲁胺和醋酸阿比特龙均是口服的雄激素受体拮抗药，两者优点在于不良反应较少，但恩杂鲁胺作为最新上市的第2代雄激素受体拮抗药，不需要与类固醇类药物合用，更适合那些不推荐使用类固醇类药物的患者。目前使用恩..

前列腺癌是老年男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，目前随着PSA等筛查方法的应用，其发病率在我国有逐年递增趋势。恩杂鲁胺是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并..