帕唑帕尼是一种口服生物利用度高、临床疗效显著的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，目前已经获批治疗难治或转移性晚期肾细胞癌，晚期软组织肉瘤和上皮性卵巢癌。2017年3月3日，经国家食品药品监督管理局（CFD..

帕唑帕尼于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌，是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。临床研究表明，其对肾细胞癌的药效明显、药动学稳定，安全性研究结果也表明患者耐受良好，该药为晚期肾..

帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月获美国FDA批准上市，用于肾细胞癌的治疗。在中国进行的Ⅱ期临床试验，纳入14例肾透明细..

尼拉帕尼价格高达7万多一盒，对很多经济困难的患者来说实在是太贵了，根本吃不起，因此很多患者都希望能够在我国医保帮助下吃的上尼拉帕尼。那2020年的尼拉帕尼进入我国医保了吗？若被纳入医保了，医保后价格又..

近年来，肝癌的分子靶向药物治疗已逐渐引起重视，索拉非尼已通过美国食品药品管理局的批准，作为原发性肝癌唯一的分子靶向药物上市，从而为肝癌的治疗提供了一种新手段。索拉非尼作为治疗肝癌和肾癌的靶向药物，疗效..

发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。索拉非尼是由德国拜耳研发生产的一款多..

由于环境污染、酗酒、乙肝病毒感染等因素影响，我国已成为全球原发性肝癌发病率最高、病死率最高的国家，近年来还呈现出逐年上升的趋势。由于肝癌起病隐匿，早期无特异性症状，诊断困难，确诊时大多已经进展为晚期或..

厄洛替尼作为一种分子靶向治疗药物，一方面能有效的穿透肿瘤细胞，与EG-FR细胞内ATP结合位点上的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反应，阻断EGFR信号的传导通路，从而阻碍肿瘤..

手术及放、化疗治疗失败的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)在临床工作中非常多见，对于这些患者，现代医学中传统的抗肿瘤治疗手段却无法阻止其疾病进展。厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制癌细胞增殖..

厄洛替尼是一个选择性的小分子EGFR—TKI，能阻断涉及肿瘤细胞增殖生长的信号通路。实验已经证明厄洛替尼不仅仅减少细胞增殖而且诱导细胞周期进入停滞期，加速细胞凋亡，有抗血管生成作用。自2007年厄洛替..

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤疾病之一，而尼拉帕尼作为一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2 (PARP-1和PARA-2) 抑制剂, 能够通过抑制DNA的修复来抑制肿瘤细胞的生成，是治疗晚期卵巢癌的有..

众所周知抗癌药物不便宜，用于治疗慢性粒细胞性白血病的伊马替尼的价格更是贵的离谱，一盒就要2万多，这样一年的总费用都要高达六七十万元，家庭困难的患者谁能买得起吃得起？在这种形势下，许多患者转而考虑药效质..

将近3万元一盒的帕博西尼，一年下来治疗费用就要将近二三十万左右，这样的“天价药“实在是许多经济困难的患者不敢奢望的，因此药效质量与其一致但价格更加经济实惠的孟加拉帕博西尼成为晚期乳腺癌患者的首选。快看..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通过多条途径抑制肿瘤抑制生长，因此近年来乐伐替尼逐渐开始应用于其他晚期肿瘤的治疗，且可以获得一定的临床疗效。不过虽然目前乐伐替尼在甲状腺癌、肾癌和肝癌..

原发性肝细胞肝癌（HCC）是常见恶性肿瘤，中国为HCC高发地区，HCC死亡率在世界范围及国内分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常见病因。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1..