一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明，厄洛替尼每13口服150mg单药治疗，可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延缓疾病进展和症状恶化，且耐受性较好，最常见的不良反应为皮疹。皮疹..

近年来最常见的是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的研究，厄洛替尼可通过机体内信号通路的传导，抑制EGFR的作用，肿瘤细胞的增殖、生长、转移及耐凋亡，是肿瘤细胞难以控制的基础，而厄洛替尼作为EGF..

茶文化在中国已经有上千年的历史，中国茶道是广泛被世界认可和关注的。不少的身患肺癌的患者，都有这样饮茶的习惯。厄洛替尼是一种新型的分子靶向药物,能够诱导细胞周期对蛋白的表达抑制作用,从而达到在期促使肿瘤..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，占了女性恶性肿瘤死亡的第二位，并且近年来乳腺癌的发病率有逐年增加和年轻化的趋势，虽然靶向治疗在乳腺癌中的应用显著提高了治愈率，但肿瘤多药耐药的产生仍然使乳腺癌成为一个显著的..

拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体和人表皮因子受体，从而抑制肿瘤生长。2013年，拉帕替尼于中国上市，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥..

我国乳腺癌发病率高且呈上升趋势，死亡率也较高，约占所有女性肿瘤的18%。分子靶向治疗仍是当前乳腺癌治疗领域研究的热点。拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类激酶抑制剂，同时作用于表皮生长因子受体（EGFR..

劳拉替尼是一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起作用。研究显示，ALK或ROS1阳性的晚期非小细..

劳拉替尼是一种具有高度选择性且强效的第三代ALK/ROS1(双重抑制剂。2018年11月,美国食品药物监督管理局批准了劳拉替尼用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗之后疾病恶化,或接受艾乐..

肺癌是世界上导致死亡人数最高的癌症，也已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。劳拉替尼新一代ALI<／RO..

劳拉替尼由美国辉瑞制药有限公司研制，是第三代治疗非小细胞肺癌(NSCLC)新药，具有对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)强抑制作用。劳拉替尼主要用..

晚期非小细胞癌是一种发病隐匿、病情变化发展快的恶性肿瘤疾病，患者一旦被确诊时已经发展至中晚期。厄洛替尼是一种分子靶向肿瘤治疗的新型药物，多用于治疗晚期非小细胞肺癌。早在2007年厄洛替尼就已在国内正式..

肾癌在泌尿系肿瘤中发病率排第二位，仅低于膀胱癌，发病率有不断上升的趋势。肾癌早期首选手术切除，患者出现症状时很多已到晚期或远处转移导致无法手术，部分肾癌因手术未能切除干净而出现术后复发或转移。阿西替尼..

阿西替尼是一种口服的第2代VEGFR抑制剂，选择性作用于VEGFR1，VEG-FR2和VEGFR3，通过抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活，起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。多项临床试验研究表明，阿..

据相关调查，在山东，肺癌一年的发病人数大约有6万人。虽然晚期肺癌生存率低，临床上也有部分患者生存了8年甚至10年以上，这些都要归功于靶向治疗的诞生。阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发的一种新型口服制剂，..

阿法替尼为新型口服制剂，苯胺奎那唑啉化合物，是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂。2013年7月12日，阿法替尼获得美国FDA批准在美国上市，用于治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR..