劳拉替尼中国上市时间还未可知，仿制药却已惊喜上市！

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肺癌是世界上导致死亡人数最高的癌症，也已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。

劳拉替尼新一代ALI<／ROS1酪氨酸激酶抑制剂。研究显示，ALK或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括脑转移者，对该药有临床治疗反应。

Ou等报道了该Ⅱ期研究结果,共纳入47例ROS1阳性NSCLC患者,其中25例患者检测出基线CNS转移,34例患者已接受克唑替尼治疗,13例患者未经克唑替尼治疗。

对于ROS1阳性患者,ORR为36%(17/47,95%CI:23%～52%),IC-ORR为56%(14/25;95%CI:35%～76%);

对于既往接受克唑替尼治疗患者,ORR为26.5%(95%CI:13%～44%),IC-ORR为53%(95%CI:29%～76%);

未经克唑替尼治疗有8例获得CR,ORR为62%(95%CI:32%～86%),IC-ORR为67%(95%CI:22%～96%)。

以上3组的中位PFS分别为9.9个月(95%CI:6～21个月)、8.5个月(95%CI:4～18个月)和21.0个月(95%CI:4～27个月)。

目前目前在中国大陆，还未有劳拉替尼上市的好消息传来，虽然劳拉替尼中国上市时间还未可知，但是目前在缅甸，劳拉替尼的仿制药却已惊喜上市！

仿制药在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都与品牌药相同，由于仿制药没有研发和专利费用，因此价格也更加亲民，现在有需要仿制版劳拉替尼的患者，可以直接联系绘佳医疗【点击咨询】，了解更多详情资讯。

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