乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通过多条途径抑制肿瘤抑制生长，因此近年来乐伐替尼逐渐开始应用于其他晚期肿瘤的治疗，且可以获得一定的临床疗效。不过虽然目前乐伐替尼在甲状腺癌、肾癌和肝癌..

原发性肝细胞肝癌（HCC）是常见恶性肿瘤，中国为HCC高发地区，HCC死亡率在世界范围及国内分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常见病因。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

泊马度胺对MM细胞有抗增殖和促进凋亡的作用．并且能调节骨髓微环境，对MM有明显的治疗效果。不过药物在患者的治疗过程中都是有两面性的，既能给患者带来好的疗效，也会有不良反应的出现，那么患者服用泊马度胺的..

泊马度胺是新一代免疫调节剂，是沙利度胺类似物，比沙利度胺和来那度胺更有效、毒性更小。【通用名称】：泊马度胺【适应症】：泊马度胺类似物联合地塞米松适用于已接受至少两种疗法(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)..

第三代免疫调节剂泊马度胺是一种高效、不良反应较小、耐受性良好的新型口服药物，其抗肿瘤治疗临床转化的现状表明，该药无论单用或联合糖皮质激素治疗都对硼替佐米、来那度胺等药物治疗失败的复发／难治MM有明显抗..

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗其它系统治疗无效的晚期肾癌患者。【中文名】：阿西替尼【适应证】：阿西替尼是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗【用法用量】开始剂量..

不仅药物与药物之间会相互作用，饮食也会对药物疗效有影响，因此晚期乳腺癌患者在服用孟加拉帕博西尼期间也要注意饮食的影响，关于孟加拉帕博西尼的饮食注意事项都在这里了！虽然孟加拉帕博西尼可以与食物同服，但这..

癌症患者在接受靶向药物治疗过程中会受到药效的影响很容易出现体重下降的情况，服用印度伊马替尼的白血病患者会出现食欲不振的情况，因此除了会正确服用印度伊马替尼之外，还要学会合理饮食，避开印度伊马替尼的饮食..

伊马替尼，作为一种新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂，它的活性机制很独特，是少数只针对癌细胞高度活性酶的药物之一。在某些类型癌症中，酪氨酸激酶是一种始终保持活性的特殊酶，这里的健康细胞通常失去作用。而印度伊马替..

伊马替尼点击咨询作为治疗慢性髓性白血病的有效抗癌药，可以显著提高白血病患者的无进展生存期。患者在体会到伊马替尼带来的显著疗效时，不应该整天想着伊马替尼什么时候耐药，整天猜来猜去会严重影响到自己的正常生..

所有的癌症治疗基本都是一个长期的治疗过程，晚期乳腺癌的治疗也不例外。很多晚期乳腺癌患者在长期治疗过程中逐渐变得麻木，因此很容易因为对孟加拉帕博西尼耐药反应的知识缺乏而忽略了治疗中出现的耐药症状表现。快..

慢性髓系细胞白血病（CML）是常见的骨髓增殖性肿瘤，伊马替尼作为第一代TKI药物，它的出现对其治疗具有重要意义。在肯定它卓越的治疗效果的同时，大家也想知道作为它多久出现耐药，那下面就让我们看看治疗慢性..

伊马替尼是一种小分子蛋白激酶抑制剂，具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用，目前主要被临床用于慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。那么伊马替尼作为慢性髓性白血病的一线治疗靶向药，已经被纳入我国医保了吗？纳入..