布格替尼能够通过抑制ALK自身的磷酸化和ALK介导下游信号蛋白STAT3,AKT,ERK1/2和S6的磷酸化来促使慢性淋巴细胞白血病患者体内的肿瘤细胞凋亡。那作为ALK和EGFR双重抑制剂的布格替尼，..

虽然布格替尼是用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者的ALK和EGFR双重抑制剂，对克唑替尼耐药的患者疾病控制率高达80%且入脑能力极强，但服用久了还是会对ALK阳性非小细胞肺癌患者产生一定的耐药..

布格替尼虽然是 新型的ALK和EGFR双重抑制剂，但也会对服用患者产生副作用。布格替尼的副作用主要是恶心呕吐、腹泻、咳嗽、便秘和食欲下降、间质性肺炎、高血压、高血糖、心动过缓、肌肉损伤或胰腺炎、视力障..

很多ALK阳性非小细胞肺癌患者在服用布格替尼时身心会出现一些不适，而这些很多时候就是布格替尼带来的副作用，对副作用发现和处理不及时的话，就会影响整个非小细胞肺癌的治疗进程。因此，当出现布格替尼副作用时..

只有正确服用布格替尼，ALK阳性非小细胞肺癌患者才能充分发挥出作为新型ALK和EGFR双重抑制剂布格替尼的强有力的抑制作用。那ALK阳性非小细胞肺癌患者应该怎样正确服用布格替尼呢？布格替尼的用量用法有..

布格替尼作为第二代ALK靶向药，主要用于基因检测出ALK突变的非小细胞肺癌患者的二线治疗，然而研究发现，无论是总生存期、中位生存期、疾病无进展期还是对脑转移的疗效，布格替尼都要优于现在的ALK肺癌一线..

布格替尼已经上市就以其ALK和EGFR双重抑制剂的身份吸引了许多人的目光，而目前市场上热点较高的主要有原研版布格替尼和老挝布格替尼这两种版本，下面就来看看这2种版本的布格替尼的最新详细价格情况！由日本..

恩杂鲁胺，其主要为雄性激素受体抑制剂，可抑制雄性激素受体信号转递的多重步骤，包括抑制雄性激素与受体的结合，抑制受体的核转位以及受体与DNA的结合作用，是治疗晚期前列腺癌的新选择。在一项Ⅱ期临床试验中，..

前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/1..

2014年10月，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。恩杂鲁胺是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，这款药物的新适应证是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。作为雄激素竞争性..

在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位，并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌患者首选治疗方案。但几乎所有前列腺癌患者在(1~2)年内进展为..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。该药物适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者。2018..

慢性丙型病毒性肝炎的标准治疗方案为聚乙二醇(PEG)干扰素(IFN)联合利巴韦林(ribavirin，ＲBV)，但其不良反应明显、治疗周期长且患者依从性差，临床应用受限。吉三代是吉利德公司开发、用于治..

丙型病毒性肝炎（HC）是由丙型肝炎病毒（HCV）主要通过血液传播途径，部分通过密切接触传播途径所引起的急性肝脏炎症，丙肝病毒（HCV）长期存留在人体内，它可以持续终生，引起严重的肝脏疾病，如肝硬化与肝..

吉三代是首个获得美国食品药品监督管理局批准的对所有HCV基因型均有效的直接抗病毒药。以吉三代为基础的治疗方案的病毒学应答率高、不良反应发生率低、给药方式简单、治疗周期较短且具有较高的耐药屏障，为丙型病..