依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，对BTK的突变点进行强有力的抑制作用。虽然依鲁替尼作用疗效显著，但慢性淋巴细胞白血病患者在服用依..

即使依鲁替尼治疗对象覆盖范围广，但对那些适用患者也还是会不可避免产生一定耐药。那出现依鲁替尼耐药后应该怎么处理呢？出现依鲁替尼耐药的慢性淋巴细胞白血病患者快看！方法在这里！在发现依鲁替尼耐药后，慢性淋..

即使依鲁替尼有着“世界首个上市的BTK抑制剂”的超高地位，但还是免不了出现耐药的困境，下面就来看看依鲁替尼的耐药表现有哪些。快来看！原来这些都是BTK抑制剂依鲁替尼的耐药表现！慢性淋巴细胞白血病患者对..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，进而抑制BCR信号通路的激活，有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的..

虽然依鲁替尼作为世界首个上市的BTK抑制剂，但还是会出现一定副作用。但是慢性淋巴细胞白血病患者出现依鲁替尼副作用不用慌，快看！下面这些都是BTK抑制剂依鲁替尼副作用的应对措施！依鲁替尼的副作用主要有出..

很多慢性淋巴细胞白血病患者都知道依鲁替尼可以用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenström巨球蛋白血症的治疗，那依鲁替尼的副作用慢性淋巴细胞白血病患者了解吗？下面就让..

原发性肝细胞癌（HCC)是我国乃至全世界常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全世界肿瘤的发病率中排名第五，其死亡率在肿瘤中居第三。索拉非尼为小分子靶向药物，是作用于丝氨酸／苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶的多激酶..

肝癌是威胁人类生命常见的恶性肿瘤，索拉非尼是治疗中晚期肝癌患者唯一认可的靶向药物，它通过对多种激酶的抑制发挥抗肿瘤作用，进而延缓肝癌的进展、延长患者生存期。Asia—Pacific试验中，索拉非尼治疗..

肝癌根据病理组织学通常分为肝细胞型肝癌、肝胆管细胞癌和混合性肝癌，该病由于起病隐匿，早期无特异性症状，诊断困难，确诊时大多已经进展为晚期或远处转移，给肝癌的治疗带来了很大的困难。索拉非尼目前在处于巴塞..

依鲁替尼是首个口服不可逆BTK抑制剂，有效抑制B细胞的恶性增殖并诱导细胞凋亡。美国食品药品管理局现已批准用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、小淋巴细胞性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤等B细胞..

依鲁替尼是一种主要用于治疗MCL、CLL等疾病的靶向抗癌新药，同时也是美国食药局（FDA）加速批准上市的抗癌新药，可用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）及慢性淋巴细胞白血病（CLL）。一项临床试验结果显示，..

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞淋巴瘤，常选用含大剂量阿糖胞苷或者蒽环类的药物进行治疗，然而这些常规化疗药的治疗并没有明显延长患者的总生存期，尽管能够应用药物与单抗联合化疗的方案治疗MCL，但..

依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗前期接受过至少一次其他药物治疗的MCL。2017年8月，依鲁替尼获中国CFDA批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋..

依鲁替尼是JohnsonJohnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。不过..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点；患者常因发现无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊，若病情进展..