原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。近年来，应用分子靶向药物治疗肝癌的..

2015年，我国肺癌发病及死亡人数分别为73.33万、61.02万，居全国癌症发病率及病死率首位。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)..

色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。Kim等在2014年ASCO大会上报道，124例..

色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2014年4月29日经FDA批准上市，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性NSCLC患者的治..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16%。克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患..

近年来，肺腺癌的分子靶向治疗研究进展迅速，针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者进行分子靶向治疗，已使部分肺腺癌患者的生存质量和总生存期得到了明显改善。克..

依鲁替尼是由美国强生和Pharmacyclics联合研制的具有选择性抑制布鲁顿络氨酸性激酶的世界上第一个上市的BTK抑制剂。它于2013年11月被美国FDA批准上市，并于2017年8月获得我国FDA批..

比较关注白血病领域治疗药物的人应该都对依鲁替尼的天价价格略有耳闻，因此也能知道和明白许多患者对依鲁替尼纳入我国医保的巨大呼声。那治疗慢性淋巴细胞白血病的依鲁替尼进入我国医保没？医保后价格如何？早在20..

依鲁替尼作为世界上第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月被批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌。自此之后，依鲁替尼犹如开挂般不断被临床研究挖掘发现其背后巨大的治疗价值，相继被发现可以用于治疗复发性慢性..

布格替尼不仅仅可以用于治疗克唑替尼耐药，还可以用于治疗奥希替尼耐药，因此布格替尼也被称为ALK和EGFR的双重抑制剂。无论布格替尼药效如何了得，其4万多一盒药，还是让很多非小细胞肺癌患者不得不舍弃它转..

布格替尼作为新一代的酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,对间变性淋巴瘤激酶(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有着显著疗效，主要用于对第一代ALK抑制剂克唑替尼已进展或不能耐受的患者的治疗。想要好..

除去对布格替尼过敏的患者外，并不是每个ALK阳性非小细胞肺癌患者都能适用布格替尼，也有部分患者是禁止服用布格替尼的，因此这些特殊的ALK阳性非小细胞肺癌患者服用布格替尼时千万要注意！布格替尼会对胚胎里..

除了要学会正确服用布格替尼外，ALK阳性非小细胞肺癌患者还要知晓布格替尼的用药禁区有哪些并避免误触，这样才能充分发挥布格替尼的药效。ALK阳性非小细胞肺癌患者服用布格替尼的用药禁忌在这里！若患者出现荨..

癌症患者在接受靶向药物治疗时必然要接受它迟早会对自身产生耐药的现实，因此即使非小细胞肺癌患者出现布格替尼耐药后也没关系，处理方法在这里！出现布格替尼耐药后首先应该先进行科学的二次基因检测。靶向药物发生..