骨髓纤维化是BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）家族中的异质性疾病。其临床表现包括进行性血细胞减少，髓外造血导致脾肿大，相关症状（疲劳、瘙痒和盗汗），预期寿命缩短等，并且高风险向白血病..

研究发现，虽然绝大多数患者对雄激素阻断疗法初期均非常有效，但许多患者平均在1年后都进展为转移性去势抵抗型前列腺癌。醋酸阿比特龙，可抑制合成雄激素的关键酶细胞色素P一450c17，用于转移性去势抵抗型前..

前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很强的病理异质性，5年生存率仅28％。醋酸阿比特龙作为一种口服CYP17抑制剂，能选择性地抑制17-a一羟化酶／C17，20裂解酶(CYP17A1)..

醋酸阿比特龙是2011年4月最早由美国食品与药物管理局(FDA)批准与泼尼松(prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗肿瘤药物。目前..

前列腺癌在全球范围内已成为一个越来越严重的健康问题，目前前列腺癌已成为全球第五大最常见肿瘤。转移性前列腺癌前期以内分泌治疗为主，但此后几乎所有的病人逐渐失去对激素的敏感性，发展为去势抵抗性前列腺癌。新..

卡博替尼一经上市就收获了来自全球各地对它的强烈关注，之后它也以对晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌患者等的显著疗效来回应众人对它的期望。可就是这样疗效显著的卡博替尼，它的价格一直高居不下，因此很多国内的患者都希..

卡博替尼经临床研究发现可以降低肿瘤细胞活性并减少浸润和转移，因此卡博替尼对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和肠癌等都有良好的治疗效果，特别是对骨转移的控制效果尤其突出。那下面这..

细胞学分析显示卡博替尼能够抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2酪氨酸激酶的活性，而这些受体酪氨酸激酶主要涉及肿..

卡博替尼作为口服的多靶点激酶抑制剂和抗肿瘤剂，可以用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌和难治性肾细胞癌。虽然卡博替尼有着优秀的治疗效果，但还是会存在一定耐药性，那晚期肾癌和甲状腺癌患者服用卡博替尼多久出现耐..

虽然很少出现卡博替尼耐药的情况，但这并不代表所有晚期肝癌患者都不会对卡博替尼产生耐药。晚期肝癌患者出现卡博替尼耐药时的表现是这样的！晚期肝癌患者在服用卡博替尼时必定会出现或轻或重的副作用，出现副作用后..

虽然临床研究发现卡博替尼出现耐药的几率不大，但有些晚期肝癌患者还是不可避免地会对卡博替尼出现耐药。晚期肝癌患者出现卡博替尼耐药可以这么做！最近几年来，PD-1抑制剂的出现和势如破竹地发展让很多人找到了..

众所周知“病从口出，祸从口入”， 这句至理名言深刻揭示了饮食与人体健康的密切关系。虽然人体很多疾病跟遗传基因有关，但其实也与饮食习惯有很大关系。长期不合理、不科学的饮食习惯都会对健康人的正常健康产生一..

卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断许多靶点如VGF、MET、RET和ROS等，这意味着它可以通过靶向癌细胞上存在的受体来起抑制并促使肿瘤细胞凋亡的作用。下面就让我们看看卡博替尼的注意事项有哪些，..

我国是世界上肺癌发病率较高的国家，近年来的肺癌发病率更是逐年升高，特别是非小细胞肺癌，已经成为危害群众生命安全的重要杀手之一。厄洛替尼是一种特异性较强的抗肿瘤靶向治疗药物，有较好的抗癌活性和耐受性，可..

随着细胞生物学研究的快速发展，转化医学在临床上的应用越来越受到广泛重视．肿瘤的靶向治疗已成为肿瘤治疗的新靶点。厄洛替尼可通过机体内信号通路的传导，抑制EGFR的作用，肿瘤细胞的增殖、生长、转移及耐凋亡..