非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤类型之一，其中约15%-30%的患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变。这类患者通常对靶向治疗敏感，第三代EGFR-TKI药物奥希替尼通过抑制EG..

近日，抗癌新药迎来重要突破！ 欧盟正式批准赞达替单抗（Zanidatamab）用于治疗 HER2 阳性胆道癌，这也是欧洲首个获批的 HER2 靶向药，专门针对至少接受过 1 线治疗的晚期患者。据临床试..

吡非尼酮包装大不同：药板为主流，瓶装在陆续撕开铝箔、按压药板...这是国内肺纤维化患者服用吡非尼酮的日常画面，那么，国产吡非尼酮有瓶装吗？目前国内正规渠道销售的国产吡非尼酮，清一色采用铝塑泡罩板独立包..

可能会有用，但需满足特定条件1、经典EGFR敏感突变（19del/L858R）：奥希替尼是明确有效的首选靶向药（尤其一线治疗），无论腺癌或鳞癌。2、EGFR T790M继发突变：作为二线治疗（即一代药..

奥希替尼对EGFR突变患者的疗效有目共睹，但现实是：约60%患者用药1-2年后会因MET基因扩增出现耐药。这时候，卡马替尼与奥希替尼的联合方案，并非“神药组合”，而是针对耐药机制的务实应对——前者专门..

英国药品监管部门最新消息：抗PD-1单抗赛普利单抗已获英国批准，用于一线治疗转移性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者！这意味着英国成为全球40多个批准该药物的国家和地区之一，此前欧盟、中国等已..

不少肺癌患者在网上搜索奥希替尼官方旗舰店，却发现国内主流电商平台都不见踪影。作为治疗肺癌的重要靶向药，奥希替尼的销售渠道可不是普通商品能比的！由于奥希替尼属于处方药物，且治疗用途特殊，其销售必须严格遵..

肺癌EGFR的群体都知道，奥希替尼是许多患者关注的重要药物，而大家都很关心奥希替尼买几次能便宜。下面从不同角度为你分析。医保报销方面，患者在医保报销范围内购买奥希替尼，通常首次购买按比例报销，后续多次..

肿瘤治疗领域传来超重磅消息！欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）强烈推荐卡博替尼，用于治疗不可切除或转移性的额外胰腺神经内分泌肿瘤（epNET）和胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者，这些患者在..

2025开年，全球肺癌治疗领域传来重磅消息：二代ALK抑制剂布格替尼（Brigatinib）终端价格出现历史性回调！据国际药品价格监测机构GMP数据显示，该药在部分地区的市场流通价已降至人民币1000..

一、过敏排查的科学逻辑  吡非尼酮是治疗特发性肺纤维化的药物，过敏反应可能与药物中的活性成分或辅料（如乳糖、淀粉等）相关。过敏排查需从病史追溯、体表观察、医学检测三方面系统进行，避..

曲美替尼和达拉非尼的耐药时间因个体差异而异，没有确切的最长时间。一般来说，单独使用曲美替尼时，耐药性通常在6 - 12个月内发生。单独使用达拉非尼时，耐药时间通常在6 - 12个月之间，部分有效率约达..

【重磅！抗癌药标签扩展遇阻】FDA最近做了个重要决定：不批准恩杂鲁胺联合塔拉佐帕尼用于非HRR突变的晚期前列腺癌。这意味着这对“抗癌CP”的适用范围暂时不变。  其实早在2023年..

美国FDA重磅授予口服PIM1抑制剂Nuvisertib（TP-3654）快速通道资格，用于中高危骨髓纤维化治疗！关键临床数据亮眼：在NCT04176198 I/II期试验中，Nuvisertib单药..

美国 FDA 最近批准了免疫治疗药物帕博利珠单抗用于特定成人头颈部鳞状细胞癌患者的手术前后治疗。这适用于癌细胞表面有特定标记物（PD-L1评分≥1）且肿瘤能被手术切除的局部晚期患者。医生会在手术前使用..