卡博替尼吃5天停2天的给药模式，已成为晚期实体瘤靶向治疗中兼顾疗效与安全性的重要探索方向。作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼的作用机制覆盖肿瘤血管生成、增殖等关键通路，而卡博替尼吃5天停2天的方案，..

奥希替尼是有慈善赠药的，相关的慈善援助项目已经运行多年，不少患者都通过这个渠道获得了持续治疗的机会。社媒上常有患者和家属分享申请经验，称奥希替尼慈善赠药实实在在减轻了经济负担。这类慈善赠药项目有明确的..

距离2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会只剩几天，全球肿瘤学界的目光即将聚焦柏林。这场年度盛会将发布各类肿瘤的前沿研究和实践更新，乳腺癌、肺癌、胃肠道、泌尿生殖、妇科及血液肿瘤都在议程覆盖范围内..

近期乳腺癌治疗领域传来重磅消息，FDA接连完成两项关键批准，为特定患者群体打开精准治疗新通道。先是Imlunestrant获批用于治疗ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者，这类患..

好消息！针对髓样甲状腺癌患者的用药流程再简化——FDA最近正式取消了凡德他尼的REMS（风险评估和减轻策略）计划。这药2011年就获批，专门治转移性或没法手术的髓样甲状腺癌，现在用药门槛终于降了。之前..

普拉替尼是专门针对RET基因突变的靶向药，精准打击RET基因异常引发的肿瘤。RET基因变异主要分两类，一类是RET基因融合，另一类是RET点突变，普拉替尼对这两类都有效。 RET基因融合常和KIF5B..

第22届国际骨髓瘤学会年会上，1b/2 期临床试验数据显示，BCL2抑制剂 sonrotoclax 联合地塞米松为复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者带来新希望，尤其对 t (11;14) 染色体易位亚型..

BRAF 突变引发的黑色素瘤、非小细胞肺癌等癌症，长期困扰着患者和医生。作为 NCCN 指南推荐的核心靶向药，曲美替尼通过抑制 MEK 蛋白阻断肿瘤增殖，2025年仍稳居治疗一线。而曲美替尼价格 20..

急性髓系白血病（AML）治疗再传突破！FDA近期授予利格福单抗（AK117）孤儿药指定，专门针对这一难治性血液肿瘤。作为新一代CD47靶向单抗，利格福单抗能精准结合肿瘤细胞表面CD47，阻断其与SIR..

好消息！新加坡卫生部门正式批准奥雷拉布替尼用于治疗成人复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）。边缘区淋巴瘤作为常见的惰性B细胞淋巴瘤，治疗后复发率高，不少患者面临无药可用的困境。而奥雷拉布替尼的获批，正是..

奥希替尼病友交流中，疗效与副作用管理是核心话题。不少患者反馈，每日80mg剂量下，术后辅助治疗可降低复发风险，部分晚期患者用药1 - 2个月后，咳嗽、胸闷等症状明显缓解。针对EGFR T790M突变患..

奥希替尼开几盒单子，常被医保政策框着。多数地区医保规定，单次单子里开几盒不能超30天量，按每盒30片算，通常就开1盒单子。但具体开几盒单子，还看病情。术后辅助治疗的患者，病情稳了，有些医院能开2盒单子..

很多肺癌患者不知道，你餐桌上的某些“健康食物”可能正在削弱奥希替尼的疗效。研究发现，西柚中含有的呋喃香豆素会强烈抑制肝脏代谢酶，导致奥希替尼在血液中浓度飙升，副作用风险显著增加。新加坡HealthHu..

过去十年，携带 NTRK 融合的实体瘤患者面临无针对性药物的困境，晚期患者中位生存期不足 14 个月，多线化疗后缓解率常低于 10%。2025 年《柳叶刀・肿瘤学》发表的 STARTRK-4 研究显示..

晚期肾细胞癌患者常面临治疗瓶颈，一线治疗进展后中位无进展生存期不足10个月，非透明细胞亚型更是因缺乏标准方案而预后极差。阿昔替尼联合免疫治疗的突破性进展，为这类患者带来了新的生存希望。2025年4月，..