ALK基因重排在NSCLC的总体发生率约为4%，患病人群有一些共同的临床特征，最重要的是不吸烟或少量吸烟史。马萨诸塞州总医院的研究表明，在ALK阳性的肺癌患者中，超过90%的患者从不吸烟或轻度吸烟(轻..

艾曲波帕是一种口服的非肽类小分子TPO-RA，通过结合血小板生成素受体（TPOR）的跨膜结构域激活JAK2/STAT信号通路促进血小板的生成，而非与血小板生成素（TPO）竞争性结合TPOR。近些年的研..

肺癌是全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年的新发病例数达到161万，占全部癌症的12．7％。2013年7月12日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准勃林格殷格翰公司研发的阿法替尼作为一线治疗..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。临床试验数据显示，阿法替..

阿法替尼是不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，能够阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡，对厄洛替尼和吉非替尼耐药的T790M突变仍..

克唑替尼是全球第一个小分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗表达EML4一ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已经在全球多个..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

帕博西尼是由辉瑞公司开发的一种细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，用于雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的一线治疗。PALOMA-1试验是关于帕博西尼联合..

乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。先后获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR．DTC)、肾癌和肝癌。..

乐伐替尼是一种多靶点TKI，靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。目前乐伐替尼在晚期甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌中均有令人惊艳的疗效。不过自2018年乐伐..

肾细胞癌(RCC)平均占成人发生的所有肾脏恶性肿瘤的90％以上。RCC起源于肾小管的上皮；具体而言，它起源于近端肾小管上皮的肾皮质。大约40％的RCC患者因病情进展而死亡，使这种癌症成为最致命的恶性肿..

转移性肾细胞癌是泌尿系统高度恶性肿瘤之一，者5年生存率<10%。据报道，分子靶向药物治疗可显著改善高危转移性肾细胞癌患者的预后，并降低术后复发转移风险。多项临床研究表明,对多种药物治疗无效的转移..

肾细胞癌是泌尿系统中的常见肿瘤，其发病率仅次于膀胱癌。也是成人肾脏最常见的恶性肿瘤，易转移，预后较差，对放、化疗均不敏感是它的特点。近些年肾癌的发病率也呈上升的趋势。孟加拉阿西替尼是由孟加拉碧康公司研..

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉菲尼，阿西替尼可显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，..

结直肠癌是人类最常见的消化道肿瘤之一，每年全球有约120万例患者被确诊，＞60万例患者直接或间接死于结直肠癌。结直肠癌的发病与地区、年龄、性别、生活方式等均有关，男性发病率高于女性，且其发病率随年龄的..