“瘦身基因”成为生命“拷问”，塞瑞替尼的一线数据给出满意“答卷”！

你身边有没有这样的人，巨能吃，但却怎么吃都吃不胖，经常听到他们抱怨，我吃了这么多，怎么还是不长胖，原本这可能是很多人羡慕的体质，但没有想到这样的“体质”确给小美带来的“生死之祸”。

在日常生活中，小美是姐妹们羡慕的对象，顶着“大胃王”的称号，却是怎么也吃不胖，身材高挑纤细，就像是行走的衣服架子，穿什么都好看。

但是在年前，小美出现了出现头痛，没有食欲，呕吐的情况，这让小美心里有些担忧，赶忙去医院坚持，没想到这一查就查出了晚期肺癌伴随脑转移，当时医生给出的结论是“最多两个月”，不过通过基因检测，医生发现她存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合突变特征，这意味着适合靶向药物的治疗。

其实在近期，顶级期刊《细胞》杂志刊登了澳大利亚科学院Josef M.Penninger团队，联合瑞士Nestle健康科学研究所Nele Gheldof和Jorg Hager团队做出的重要研究成果。

他们发现，ALK基因中的一个突变，竟然与健康年轻人体型消瘦，怎么都吃不胖相关。他们随后在模式动物中做的遗传学研究发现，下丘脑神经元中表达的ALK，竟然能通过交感神经调控脂肪的分解。敲除ALK基因之后，即使让小鼠长期吃高脂饮食，依然长不胖。

研究人员认为，他们的研究表明，癌基因ALK还是个“瘦身基因”。

ALK基因对于大家来说，可能会比较陌生，但是对于医生来说，这个基因一点儿也不陌生，它是一个癌基因，ALK，中文名为间变性淋巴瘤激酶，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK+NSCLC患者约占5%，而亚裔、非吸烟的年轻患者比例则更高。

当“瘦身基因”成为生命“拷问”，这是医患们共同面对的难题，如今塞瑞替尼的一线数据给出满意“答卷”！

2020年9月17日举行的ESMO大会上，报道了关于塞瑞替尼一线治疗晚期ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的亚洲人群结果。

塞瑞替尼450mg随餐在ALK阳性NSCLC亚洲人群中的一线疗效和安全性得到证实。450mg随餐组中位随访时间长达38个月，而中位PFS仍未达到；3年PFS率高达58.9%，3年OS率高达93.1%，3年DOR率搞到68.2%，续写了长生存的奇迹。期待来年有更加瞩目的数据助力肿瘤“慢病化”！

本次ESMO大会公布的亚洲人群数据，进一步为塞瑞替尼在中国ALK突变晚期NSCLC治疗提供了坚实的数据基础，塞瑞替尼的一线数据在疗效和安全性的研究结果可谓是双丰收，进一步改善了ALK阳性NSCLC患者的生存期和生活质量。

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