还给肺纤维化患者“深呼吸”的权利！尼达尼布治疗肺纤维化的效果“无人能敌”！

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肺纤维化是呼吸系统比较严重的疾病，特发性肺纤维化（IPF）的发病率与死亡率均在逐渐增加，确诊后的平均生存时间一般是2.8年，大部分患者正常的肺组织被损坏后经过异常修复，导致纤维细胞增殖、呼吸功能丧失，丧失劳动力甚至影响生命。

尼达尼布对治疗肺纤维化起着重要的作用。来自维也纳研发中心的生物学家——弗兰克·希尔伯格用精确的科学术语，对相关机制进行了总结：“尼达尼布将自身与细胞内各受体的激酶域进行结合，使得受体无法获得激活所需的能量，从而阻断信号的传送。”

作为被国内外相关指南、共识推荐的可减少特发性肺纤维化急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓特发性肺纤维化的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，而且能够显著降低特发性肺纤维化急性加重的风险，提高患者生存周期。

目前，尼达尼布已经在我国上市，并且还开展了一系列的赠药活动，例如“系·深呼吸-特发性肺纤维化患者援助项目”，为我国肺纤维化的患者带来了极大的便利。除此之外，尼达尼布也已经在印度上市了，据悉，印度尼达尼布的价格大约在5200元人民币，为国内外的患者提供了一个新的用药渠道。

药物不同于其他，患者们可以在医生的指导下，结合自身情况考虑用药。如果您需要及时了解印度尼达尼布的信息，绘佳医疗可以帮您翻译这些信息，便于您准确掌握他们。

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