黎明将近，患者还需要一点点时间去了解拉罗替尼哪里有卖！

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有药吃，你们嫌贵？可你们不知道，我们连药都没有！我们该怎么办？我是一百分之一、一百分之二的罕见基因突变，我很稀有，但我想有药吃。

NTRK、NRG1是罕见基因突变，概率只有1%-2%，而NRG1基因突变的概率甚至更低，但如果我正好是这其中的1%我该怎么办？我该求助于谁？

拉罗替尼在2018年11月的时候，已经在美国被批准上市，主要用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。和以往靶向药最大的不同之处就在于，以前的靶向药是针对癌症种类治疗的，而该药则可以针对所有的癌症种类，只要患者身上具有NTRK 基因融合特性，那就可以使用该药进行治疗。

拉罗替尼的用药关键是NTRK基因融合发生突变，目前已发现的3个亚型分别是NTRK1、NTRK2和NTRK3。而依据现有数据，NTRK基因除了在婴儿纤维肉瘤中的突变率率>90%外，在其余各类肿瘤中的突变率均低于10%，适用人群与“神药”PD-1相比要低不少。

此前，《新英格兰医学杂志》曾发表了该药在临床试验治疗效果，在年龄4个月到76岁的患者中间，所针对的17种癌症总体的有效率高达75%。所以，无论是从应对的癌症种类以及治疗效果方面，拉罗替尼的整体疗效还是不错的。

不限癌症种类，而且有效率可以达到75%，这对于癌症患者来说是好的消息，但是拉罗替尼哪里有卖呢？目前该药只在美国上市，在美国100mg*30s/盒的拉罗替尼价格为每月32800美元，也是国内普通家庭难以承受的价格。

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