仑伐替尼联合疗法继续“进军”晚期子宫内膜癌！仑伐替尼最新价格你还不知道吗？

前两天，《OncLive》医学在线期刊报告了一项Ib/II期研究（NCT02501096）的长期随访分析，这次主角还是我们“老熟人”——仓伐替尼，旨在评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗在既往治疗过的晚期子宫内膜癌成人患者中的反应和安全性。

帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体，通过打破癌细胞对免疫系统的抑制，重启免疫T细胞，达到治疗癌症的效果，2018年7月，在我国首次获批。仓伐替尼点击咨询自然不必多说，它是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。

仑伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、RET在内的激酶活性。目前获批的适应症包括甲状腺癌、肾癌、肝癌，以及近期的子宫内膜癌，前景一片大好。仑伐替尼最新价格也已经公开面世，一盒规格为4mg*30粒的大约在2150元左右。

该试验的主要终点是第24周的客观缓解率（ORR）；关键的次要终点包括总ORR、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS）。研究数据显示，总体人群的客观缓解率（ORR）为39.8%，包括9例（8.3%）完全缓解（CRs）；中位无进展生存期（PFS）为7.4个月，中位总生存期（OS）为17.7个月；中位缓解持续时间（DOR）为22.9个月。

在安全性方面，常见的任何级别的不良反应包括：高血压（60.2%）、腹泻（53.7%）、疲劳（53.7%）、食欲下降（50%）和甲状腺功能减退（46.3%）。常见的3级及以上不良反应包括：高血压（33.3%）、疲劳（8.3%）和腹泻（7.4%）。

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