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今天我们一起来看一看帕唑帕尼和肾癌之间的“爱恨瓜葛”。

帕唑帕尼点击咨询的作用靶点包括VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、FGFR，经美国食品药品监督管理局批准，适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型），大量的试验研究证明的帕唑帕尼在肾癌中的疗效。中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。

在VEG108844研究入选927名受试者，VEG113078研究入组183例，总共是1110名受试者，分为帕唑帕尼组557名，舒尼替尼组553名。研究都达到了主要终点，证明帕唑帕尼在PFS上不劣于舒尼替尼，两组的中位PFS分别为8.4和9.5个月。

各亚组（年龄、性别、人种/地域）的PFS与主要分析PFS的相一致；中位OS分别为28.3和29.1个月。在IRC评价的ORR方面，帕唑帕尼组的确定缓解率（CR+PR）高于舒尼替尼组，差异（6%）具有统计学显著性意义。总体上，该研究有效性结果与这两种药物的预期疗效相一致，且两药相似。

根据中国受试者的IRC评估（35% vs 20%, p=0.02），帕唑帕尼组的缓解率（CR+PR）在统计学上高于舒尼替尼组。这些结果也与亚洲人群（36% vs 21%, p=0.002）和总研究人群的结果（31% vs 25%, p=0.032）一致。

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