“胰”路前行中,胰腺癌患者吃奥拉帕尼能活多久?

发表于:2021-03-02

标签:  奥拉帕尼

家住临沂的许大爷,因“右上腹部疼痛1月余”,就诊于临沂市某医院,经相关辅助检查确诊为:胰腺癌。


在行急症剖腹探查术+左上腹肿瘤切除+胰体尾切除+脾切除+左半结肠切除+远端胃大部切除+近端胃空肠ROUX-Y吻合术+横结肠造口术治疗后,许大爷体内的肿瘤仍难以清除,面临着食欲下降、疼痛、消瘦、乏力等一系列问题,许大爷及家属为此承受着巨大的心理压力。


胰腺癌被称为“癌症之王”,是消化道肿瘤类型之一,治愈难度较大。对于晚期胰腺癌的治疗研究,专家学者们从未停止过脚步,在2019年的ASCO大会上,POLO研究给胰腺癌靶向治疗带来新的突破。


POLO研究纳入具有gBRCAm的转移性胰腺癌患者,且患者已经接受≥16周的一线铂类药物方案治疗,未出现进展。受试者3:2随机接受奥拉帕尼或安慰剂治疗;治疗从末次铂类药物化疗后4~8周后开始,直至出现进展或不可接受的毒性。


那么“胰”路前行中,胰腺癌患者吃奥拉帕尼能活多久?


POLO研究结果显示,奥拉帕尼将患有BRCA突变转移性胰腺癌患者PFS几乎增加了一倍(3.8 vs 7.4个月,P=0.0038)。奥拉帕尼的1年、2年PFS率分别高于安慰剂组(34% vs 15%,22% vs 10%)。


摘要编号693P的研究显示,奥拉帕尼组3线治疗的开始时间(TSST)相比安慰剂组推迟了4.0个月(13.2个月 vs 9.2 个月;P=0. 083)。这一结果提示我们,晚期胰腺癌患者从奥拉帕尼一线维持治疗中获得的PFS延长是可持续的,至少可以保持到三线治疗开始。这也让我们更加期待POLO研究最终的OS结果。同时,从研究中可以看到,患者在后线大多采用毒性较大的化疗。因此,后线治疗的推迟,也意味着患者推迟接受后续化疗,从而也推迟接受化疗带来的毒性。


如今美国FDA为批准PARP抑制剂奥拉帕尼用于携带BRCA胚系突变(gBRCAm)的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗,打破了胰腺癌没有适合靶向药物的僵局,为晚期胰腺癌患者带了更多的治疗选择。


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