用真实实验数据来证明尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样，生存获益一目了然！

发表于：2021-02-23

标签： 尼达尼布

特发性肺纤维化（IPF）是一种常见的肺部损伤疾病，很多人都因为它是一种慢性疾病而不去重视。但实际上，特发性肺纤维化（IPF）如果不及时治疗是有致命危险的。很多有特发性肺纤维化（IPF）的患者在确诊时已经是中晚期，这对治疗来说就加大了难度，但还是可以通过治疗来延缓病情的发展。

尼达尼布就是针对特发性肺纤维化（IPF）治疗的一款有效药物，那么尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样呢？

尼达尼布是第一个也是唯一获批用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，主要作用在血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点上，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞增殖、迁移和转化，其作用机制明确，对治疗特发性肺纤维化（IPF）的疗效还是比较显著的。　　

相关研究显示，尼达尼布可使特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降50%，可有效减缓疾病的进一步加重。同时，尼达尼布还可使特发性肺纤维化（IPF）急性加重发生风险显著降低47%。

以上这些数据应该也能足以让患者知道尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样了，而且越来越多的特发性肺纤维化（IPF）患者已经从尼达尼布的治疗中获得了生存获益。

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