史无前例！奥希替尼为术后肺癌患者降低风险，提高生存机率高达83%！

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去年12月，美国食品药品监督管理局FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者；今年4月，我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。奥希替尼再次吸引了大家的眼球。

肺癌，一种常见的癌症类型，对于早期肺癌患者来说，手术自然是最主要的治疗手段，近年来医学领域的飞速发展，手术治疗也今非昔比。不过，术后复发一直都是患者最大的噩梦之一，据统计，术后复发率仍然还高，如何降低术后复发几率令人头疼。奥希替尼传来喜讯。

一项名为ADAURA研究中，为肺癌患者延缓术后复发时间提供了有力的证据。在此项研究中，共有682例完全切除肿瘤且携带EGFR 突变的IB~IIIA期非小细胞肺癌患者，分别随机分配至奥希替尼点击咨询辅助靶向治疗组和安慰剂治疗组，对比患者的无疾病生存时间。

结果出来了。很明显，术后使用奥希替尼可以延长患者的无疾病生存时间，为患者降低复发或死亡的风险，患者获得长期生存机率高达83%。放眼整个肺癌研究领域，这个数据史无前例，达到了名副其实的“最高峰”，也为肺癌术后患者带来治愈希望。

你听说过马尔可夫模型吗？就像是一个“云端数字化”临床试验，基于这一模型推测发现，与安慰剂相比，奥希替尼治疗可延长IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌患者的预期生存，患者的5年生存率高达83.2%，中位生存时间更是超过11年，在肺癌治疗的道路上获得极大突破。

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