奥希替尼3月1日降价已经坐实，肺癌患者欢呼雀跃起来！

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最近关于“奥希替尼3月1日降价”的消息在网上迅速传开，服用奥希替尼进行治疗的非小细胞肺癌患者自然是也关注到了，这到底是怎么回事呢？原来是从2021年3月1日开始，最新的2020国家医保目录开始执行，奥希替尼一线和二线治疗EGFR阳性肺癌的适应症也都已经进入了医保，所以这对很多的肺癌患者来说是期盼已久的好日子来了，当然是很激动了。

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，每年新发病例超过781,000例，非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%[3]；我国肺癌表皮生长因子受体基因（EGFR）突变的比例更高（亚洲患者50% vs 西方患者10%~15%），对于携带着EGFR基因突变的肺癌患者可以考虑使用奥希替尼进行治疗。

吃吉非替尼耐药，出现T790M突变的可能性大于90%，而有效治疗T790M突变的药物就是奥希替尼，因为奥希替尼在一线治疗带来的效果要优于一代和二代EGFR突变靶向药，所以奥希替尼很快也被获批用于EGFR突变阳性晚期或是转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。

2018年4月，基于FLAURA研究数据，美国食品药品监督管理局（FDA）批准奥希替尼增加适应证，用于中枢神经系统（CNS）转移，EGFR敏感突变（19号外显子缺失或L858R突变）的NSCLC一线治疗。随后，欧洲、日本也相继批准该适应证。2019年8月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了奥希替尼一线治疗EGFR突变患者的临床适应证！