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真的假的啊,这一方法让泌尿上皮癌总存活率中位数达到了前所未有的31.5个月,而传统铂类仅为16.1个月
就在近期,一种创新的治疗方案被批准了,用于治疗成年人无法切除的泌尿上皮癌患者。这一决定基于EV-302/KINGEN.A-39试验的显著数据,该试验显示联合治疗的患者总存活率中位数达到了前所未有的31..
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柳叶刀认证:日本批准革命性药物阿帕昆提尼,中位总生存期(OS)7.4个月
在日本,转移性结直肠癌(MCRC)患者迎来了新的治疗希望。日本卫生、劳动和福利部最近批准了一种新的靶向疗法,用于治疗那些在化疗后疾病进展的MCRC患者。这一批准标志着,在日本超过10年的时间里,无论生..
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一个多方考量的话题,奥希替尼的 “转手之缘”?奥希替尼出售不等于“上保险”
奥希替尼因其显著的疗效而成为非小细胞肺癌患者的重要治疗选择,尤其对于携带EGFR突变的患者来说,奥希替尼提供了一种有效的治疗手段。然而,这种药物的出售和转让在病友之间时有发生,这种现象值得深入探讨。一..
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紧急!脑膜转移奥希替尼加几片,专家这样解读
肺癌作为全球范围内的 “癌症杀手”,其病情的发展和转移一直是医学研究的重点关注领域。其中,脑膜转移是肺癌较为严重且棘手的并发症之一,给患者的生命带来了巨大的威胁。而奥希替尼,作为一种重要的肺癌靶向治疗..
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价格三连,三代奥希替尼,好买吗多少钱?最新价格情报,唯三的选择!
三代奥希替尼,作为当前备受关注的肺癌治疗药物,其购买渠道和价格一直是患者们关心的焦点。随着医保政策的不断优化,奥希替尼的可及性和经济性得到了显著提升。购买渠道:在医院药房,符合条件的患者可以凭借医生的..
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鲁索替尼:JAK抑制剂在骨髓纤维化治疗中的革命性进展与个性化用药策略
JAK 抑制剂属于一类靶向 Janus 激酶(JAK)家族的抑制药物,其主要通过对 JAK-STAT 信号通路加以抑制来发挥效用。自 2011 年首款 JAK 抑制剂鲁索替尼获 FDA 批准用于医治骨..
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中招了吗?医院开不出奥希替尼?别猜,可能不是你的原因,也不是医院的原因,
如果医院开不出奥希替尼,你可以考虑以下几种解决办法:一、与医生沟通1. 询问原因:向你的主治医生了解为什么医院开不出这种药。可能是药品暂时缺货、医保政策限制、医院药品采购流程等原因导致。2. 替代方案..
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EGFR翘楚!抗癌药奥希替尼有哪些药?一文读懂EGFR靶向治疗!它的兄弟姐妹药物是哪些?
在抗癌药物的领域中,奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂,在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中占据了重要地位。那么,抗癌药奥希替尼有哪些药呢?本文将为您详细解答。首先,奥希替尼(Osimertinib,商..
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# 仿制奥希替尼效果之争# 知乎热议,答案究竟如何?
奥希替尼作为一种针对特定基因突变的肺癌靶向药物,在临床上展现出了显著的疗效。它能够精准地作用于癌细胞,抑制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期,提高生活质量。然而,原研奥希替尼的价格往往让一些困难家庭两..
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重磅!那玛替尼Narmafotinib获FDA快速通道资格,胰腺癌治疗新突破来了
近日,FDA授予了那玛替尼Narmafotinib快速通道资格,这是一种针对粘着斑激酶(FAK)的抑制剂,用于治疗晚期胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度高、预后差的肿瘤,而FAK在包括胰腺癌在内的多种肿..
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最新医疗突破:FDA放行伊沙妥昔单抗,联合硼替佐米和来那度胺治疗骨髓瘤
在多发性骨髓瘤(MM)的治疗领域,一种新的联合疗法正在改变患者的生活。FDA最近批准了isatuximab-irfc(Sarclisa)与硼替佐米(Velcade)、来那度胺(Revlimid)和地塞..
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一组数字:缓解率58%,中位缓解持续时间34.1个月,瑞波西利在ROS1 TKI经治NSCLC患者中表现出色
瑞波西利Repotrectinib是一种新型的ROS1和NTRK靶向激酶抑制剂,最近获得了FDA的加速批准,用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者,这些患者在接受先前TRK TKI治疗后病情进展或没..
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中位PFS5.6个月,总体缓解率(ORR)达到35.3%,厄达替尼多少钱?用于治疗转移性尿路上皮癌(mUC)成年患者
欧盟委员会(EC)最近批准了一种名为厄达替尼(Balversa)的新药,用于治疗携带FGFR3基因变异的不可切除或转移性尿路上皮癌(mUC)成年患者。这些患者之前至少接受过一种PD-1或PD-L1抑制..
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一个好消息,值得期待,Opaganib 已获得相关部门 颁发的孤儿药资格,可用于治疗神经母细胞瘤患者。
最近相关部门,授予了一种名为opaganib的药物孤儿药资格,这意味着它可能成为治疗神经母细胞瘤的新选择。神经母细胞瘤是一种在婴儿中常见的恶性肿瘤,目前治疗手段有限,因此这一消息为患者和家属带来了新的..
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mirdametinib成人ORR41%,儿童ORR52%,有望全球首个获批用于成人治疗神经纤维瘤NF1-PN的药物
美国食品药品监督管理局(FDA)已接受并优先审查了mirdametinib用于治疗1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤(NF1-PN)成人和儿童患者的新药申请(NDA),同时欧洲药品管理局(EMA)也验..