卡博替尼在中国"上市销售"的最新消息，折射出跨国肿瘤药本土化进程的深层挑战。尽管该药于2021年10月获NMPA批准上市，但其销售表现远未达预期，核心矛盾集中于三大维度。从监管层面..

当复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）遭遇"治疗荒漠"，全球首个基于倾向评分匹配的大规模对照研究揭示：靶向CD19的CAR-T疗法Obe-cabtagene A..

当CAR-T疗法遇上器官衰竭高危患者，海德堡大学医院交出的临床答卷颠覆认知——全球首款靶向BCMA的无神经毒性CAR-T细胞疗法MDC-CAR-BCMA001，在复发难治性骨髓瘤合并AL淀粉样变性患者..

在2025年移植与细胞治疗大会上，靶向BCMA的CAR-T疗法Ciltacabtagene Autoleucel（CILTA-CEL）交出了惊艳答卷——针对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者，其深度缓解率..

在2024年EBMT年会上公布的PERSEUS三期研究最新数据引发学界震动：D-VRD四联方案联合维持治疗，显著改善新确诊骨髓瘤患者预后，甚至打破高危患者"治疗魔咒"！这项改写临床..

复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治疗领域迎来重要进展。Luminice-203 II期临床试验（NCT05883449）最新数据显示，双特异性抗体acimtamig（AFM13）联合同种异体N..

在食管癌治疗领域，替雷利珠单抗联合化疗带来重大突破。III期RATIONALE-306试验（NCT03783442）成为关键转折点，该试验全球多中心开展，共纳入649例晚期ESCC患者，以1:1比例随..

最新数据显示，奥希替尼（Osimertinib）在同步放化疗后的III期EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出突破性疗效。这项III期临床研究首次证实，靶向维持治疗可显著延长患者总生存时间..

妇科肿瘤学系博士分享了Cadonilimab联合仑伐替尼（Lenvatinib）治疗晚期子宫内膜癌的最新研究成果。这项多中心单臂2期临床试验（NCT05824481）为晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了杜瓦卢马布联合吉西他滨和顺铂作为肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗方案。这一批准基于第三阶段尼亚加拉试验（NCT03732677）的数据，该试验招募了..

欧洲药品局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日发布建议，批准皮下注射Nivolumab（Opdivo）联合重组人透明质酸酶（rHuPH20）的配方用于多种实体瘤。这一批准建议基于CheckMate..

2025年3月，美国FDA批准将放射性核素疗法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的适应症扩展至PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者在..

作为全球第二款获批的KRAS G12C抑制剂，阿达格拉西布（Adagrasib）凭借独特的分子设计与显著疗效，成为晚期肺癌治疗的里程碑药物。其核心机制在于通过共价结合突变蛋白的半胱氨酸位点，将KRAS..

KRAS基因突变曾被视为“不可成药”的靶点，而阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的问世，为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开辟了一条全新的生路。这款由美..

在治疗脱乳突肿瘤（硬纤维瘤）方面，Nirogacestat正在带来突破性的长期益处。根据第3期Defi试验（NCT03785964）的最新数据，长期使用Nirogacestat不仅显著提高了患者的客观..