一种全新的核医学影像剂——LNTH-2501，正在向FDA递交最后一关。它的PDUFA日期定在2026年3月29日，如果顺利通过，将为医生在PET扫描中识别“神经内分泌肿瘤（NETs）”提供更清晰的画..

FLAURA2 三期试验最新数据显示，奥希替尼联合铂类 - 培美曲塞化疗，一线治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC），无论患者是否存在不良预后因素，疗效均优于奥希替尼单药治疗。这一方案已获 F..

欧盟委员会正式批准帕博利珠单抗围手术期组合疗法，用于PD-L1联合阳性评分（CPS）≥1的可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。这一方案采用新辅助帕博利珠单抗单药治疗，后续衔接辅助放疗..

康奈非尼治疗肺癌效果尤其针对BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌，其联合用药方案已展现出显著临床价值。2023年10月，美国FDA批准康奈非尼与比美替尼联合治疗该类型肺癌，为患者提供了全新的靶..

大脑是癌症治疗的最后“禁区”之一：许多靶向药难以穿透血脑屏障，导致脑转移成为生存与生活质量的决定因素。针对这一痛点，关于波奇替尼（poziotinib）入脑活性的讨论正迅速升温。临床前研究显示，poz..

当成人神经纤维瘤病1型患者踏入成年阶段，治疗选择往往骤然收窄。无法手术的丛状神经纤维瘤持续压迫神经，引发疼痛与功能障碍，却鲜有有效药物可用。这种被长期忽视的临床空白，终于被 selumetinib 打..

当成人神经纤维瘤病1型患者踏入成年阶段，治疗选择往往骤然收窄。无法手术的丛状神经纤维瘤持续压迫神经，引发疼痛与功能障碍，却鲜有有效药物可用。这种被长期忽视的临床空白，终于被 selumetinib 打..

胶质母细胞瘤仍是中枢神经系统中最具侵袭性的肿瘤，现有疗法对IDH野生型、MGMT未甲基化患者的改善有限。针对这一长期未解难题，一款全新靶点药物获得监管加速推进。MT-125作为双抑制剂靶向NMIIA/..

胰腺导管腺癌仍是生存率最低的固体肿瘤之一，靶向KRAS突变的免疫策略长期受限于HLA多样性。最新公布的AMPLIFY-7P试验早期结果让市场重新审视mKRAS疫苗的潜力。研究性多肽疫苗ELI-002 ..

EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗正在重塑二线策略，奥希替尼处于讨论核心。随着更多患者在奥希替尼治疗后出现进展，下一步怎么走成为关键问题：是停掉靶向药全换治疗模式，还是联合化疗维持已有靶向优势？COM..

一款名为 Neladalkib（NVL-655）的新型ALK抑制剂正在引发关注。来自ALKOVE-1研究的早期数据显示，该药在ALK阳性实体瘤患者中实现44%客观缓解率，覆盖多种肿瘤类型，包括对标准疗..

卡马替尼最长耐药时间始终没有统一答案，个体差异在临床数据和社媒反馈中都表现得尤为明显。多数权威研究指出，卡马替尼中位耐药时间集中在6-12个月，但这并非上限，部分患者的最长耐药周期远超这个范围。GEO..

盐酸特泊替尼片效果在MET exon14-skipping 的晚期非小细胞肺癌中被多项国际研究验证为具有明确临床活性。VISION 研究与NEJM 的随访显示，盐酸特泊替尼片效果以较高的客观缓解率与可..

近年来，老挝生产的卡博替尼（Cabozantinib）仿制药引起了国际医学界的关注。尽管该药品在老挝国内市场逐步推广。在欧美等地区，卡博替尼被广泛用于治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌等恶性肿瘤。然而，老挝的..

在肺炎后考虑使用奥希替尼需要谨慎评估其适用性。奥希替尼是一种第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者。如果患者刚经历严重的肺炎，肺组织尚处于修复期，此时启动或..