我们都知道，复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）一直是难以攻克的顽疾,不过，2025年第1期试验的ARM C（NCT04960579）带来了好消息，P-BCMA-ALLO1这款新型的同种异体CAR..

最近研究人员发现，一种名为ORCA-T的免疫疗法，能让患者的免疫系统“焕然一新”。我们知道，人体的免疫系统中有许多细胞，其中CD4+T细胞是一种重要的免疫细胞，它能帮助身体识别和攻击肿瘤细胞。而FOX..

近年来，关于印度版便宜的仑伐替尼逐渐受到部分患者群体的关注。作为一款用于肝癌治疗的靶向药物，原研仑伐替尼的高昂定价促使部分需求方将目光转向印度市场。印度制药企业生产的仿制版仑伐替尼，因其相对低廉的价格..

KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（MCRC）患者在传统化疗后往往面临治疗选择有限的困境。然而，2025年1月16日，FDA批准了Sotorasib（索拖拉西布）联合Panitumumab（帕尼单..

在恩曲替尼平替药的研发竞赛中，"仿制"二字已不足以概括这场医疗革命的复杂性。平替药企不仅要突破原研药的分子专利封锁，更需在药物晶型、制剂工艺等28项次级专利中寻找技术突破口。老挝元..

奥希替尼的优惠获取已形成立体化网络，患者需从政策型、市场型、公益型三个维度综合考量。在2025年医保动态调整机制下，该药的优惠格局呈现新特征。政策型优惠：锚定医保报销体系，对符合EGFR突变阳性非小细..

审批机构已正式接受HLX11的生物制剂申请（BLA），这是一种针对HER2阳性乳腺癌的pertuzumab生物仿制药。HLX11的审批基于多项临床试验数据，其中包括一项随机第一阶段试验（NCT0411..

肿瘤治疗的时候，我们都知道早期发现和干预是实现治愈的关键。近年来，拉罗替尼（Larotrectinib）作为一款针对NTRK基因融合的靶向药物，为早期肿瘤患者带来了新的治愈希望。NTRK基因融合是一种..

最近，一种名为Galinpepimut-S（GPS）的药物在治疗急性髓样白血病（AML）方面传来了好消息，尤其是在患者第二次完全缓解（CR2）阶段的维持治疗中，表现出了显著的疗效和安全性。在一项名为R..

依鲁替尼与伊布替尼其实是同一种药物，只是名称不同。它们都是BTK抑制剂，通过抑制B细胞受体信号通路中的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），从而阻断癌细胞的增殖和生存。在临床应用中，伊布替尼被广泛用于治疗慢性淋..

随着分子检测技术的飞速发展，胃肠道（GI）癌症的精准医学正在进入一个全新的阶段。在即将到来的2025年2月15日第十届胃肠肿瘤学学院®（SOGO）年度会议上，精准医学将成为核心议题之一。会议将探讨如何..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日接受了RP1（一种溶瘤免疫疗法）联合纳武单抗（Opdivo）用于治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审查资格。这种组合疗法针对的是那些之前接受..

B细胞淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例的约85%。早期症状如淋巴结肿大、发热和疲劳等，常与感染后的正常免疫反应相似，导致诊断困难。传统诊断方法包括流式细胞术、免疫组..

前列腺癌是全球男性中最常见的恶性肿瘤之一，其病因复杂，主要与遗传、年龄、激素水平及生活方式等因素相关。随着疾病进展，前列腺癌可能进入去势抵抗性前列腺癌（CRPC）阶段，其中非转移性去势抵抗性前列腺癌（..

阿昔替尼（Axitinib）作为一款针对晚期肾细胞癌（RCC）成效显著的靶向药物，备受瞩目。它凭借抑制肿瘤血管生成的独特作用机制，有力地遏制肿瘤的生长与扩散进程。近期，伴随原研药专利保护期的结束，仿制..