乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）..

乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）..

对于肝癌患者来讲，我们都明白首选药物肯定是索拉非尼，而且在索拉非尼上市的十年间，确实为患者带来了很大的益处，我国肝癌的发病率每年都在走高，而且好多患者由于早期不容易被发觉，一旦检查都已经晚期了，所以对..

作为第一代肝癌靶向药，索拉非尼在肝癌靶向药领域已经有十年之久，在十年间，有很多的肝癌患者获益，但是在索拉非尼耐药后，无药可选成为遗憾，现在乐伐替尼上市，弥补了缺陷，成为肝癌靶向药耐药后的选择。根据临床..

所用抗癌药物在服用期间都会有很多注意事项，乐伐替尼也不例外。目前乐伐替尼可以治疗的癌症有三种：分化型甲状腺癌、肾细胞癌、肝癌。乐伐替尼有哪些副作用？高血压：服用乐伐替尼会引起高血压等副作用，所以要定期..

肝癌被称为癌中之王，严重的威胁了人们的身体健康。中国肝癌的发病率超过全球55%，在这一庞大的群体中，中国的的晚期肝癌患者的生存期只有3-4个月。所以中国学者对肝癌晚期的治疗有着高度的重视。索拉非尼曾是..

阿法替尼是第二代肺癌靶向药，是治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物，于2013年7月在美国上市，2017年在中国批准上市，针对EGFR罕见位点的突变效果显著，如果发现肺癌我们首选是吉非替尼或者厄洛替尼，但..

吉非替尼片商品名称：吉非替尼，药理学特性：吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的肿瘤。吉非替尼能够广泛的抑制患者体内肿瘤细胞的生长扩散，抑制其血管生..

提到肺癌，我们就想到了好多靶向药，而且由于科学技术的不断更新，一系列靶向药都纷纷出现，就像肺癌靶向药色瑞替尼就被批准适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(..

阿昔替尼是NCCN、EAU、ESMO等国际权威指南I类证据推荐的治疗标准。阿昔替尼在中国上市将为晚期肾癌的治疗提供新的选择。临床前研究表明：阿昔替尼对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值..

阿法替尼是第二代肺癌靶向药，对于肺癌关注的患者都知道，一代药物厄洛替尼、吉非替尼已经成为了家喻户晓的药品，但是我们都知道任何药物都具有耐药性，而且对于一代药物耐药后，我们就可以选择阿法替尼作为第二选择..

我们都了解到对于肺癌有很多的靶向药，其中对于一代药物吉非替尼、厄洛替尼来讲，确实给患者带来了很多的希望，但是每一款药物都不能终身受益，所以对于二代药物阿法替尼是应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在..

乐伐替尼是最新的多靶点抑制剂之一，和常见的索拉非尼，伊马替尼一样，乐伐替尼大多数单药就能发挥作用，而且针对复发性和难治疗的患者也有很好的效果，在美国的临床数据中也显示，单药对比乐伐替尼在所有适应症中都..

阿法替尼是治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物，于2013年7月在美国上市，于2017年3月在中国批准上市，但因价格问题，大多数患者还是选择印度仿制的阿法替尼。说道仿制药大家可能不太了解，会认为跟原研药是..

色瑞替尼是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。该药因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国..