索非布韦、吉二代、吉三代都是治疗丙肝的新型药物，都是由美国吉利德研发生产的特效药。索非布韦是第一代治疗丙肝的药物，治愈率高达95%。吉二代是第二代治疗丙肝的药物，治愈率在90%以上。吉三代是第三代治疗..

对于白血病成为了我们的公敌，然而由瑞士诺华新研发的一款尼洛替尼，作为一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，走进了我们的生活，而且确实为患者的生命带来了曙光。该药被FDA授予孤儿药，并于2007年10月获..

达希纳是治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者的，达希纳其中的缓解率可达49% 。能代替伊马替尼对患者进行治疗，不会出现使用伊马替尼时出现的毒性反应，对那些伊马替尼不耐受或耐药的患..

达希纳的主要成分是尼洛替尼，是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对于治疗对伊马替尼不耐受或者耐药的慢性粒细胞患者疗效显著。达希纳在印度有一种印度仿制药达希纳，那么达希纳是选择进口的还是印度的呢？进口达希纳和..

达希纳的有效成分是尼洛替尼，对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者，治疗效果非常明显，能够延长患者的生命周期和改善患者的生活质量..

伊马替尼是治疗白血病的常用药物，患者使用伊马替尼进行治疗，病情都会得到控制，使患者延长了生命周期。同样，达希纳（尼洛替尼）也是治疗白血病的靶向药，达希纳是伊马替尼的替代药吗?尼洛替尼是伊马替尼替代药，..

尼洛替尼，即达希纳，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染..

尼洛替尼2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。..

尼洛替尼，英文名称：Tasigna (Nilotinib)，商品名称：达希纳，成份:尼洛替尼，适应症:对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加..

作为第一代酪氨酸激酶抑制剂，伊马替尼是治疗CML历史上的一个里程碑药物，是靶向治疗成功的典范。但IRIS研究5年随访结果显示：慢性期（CP）患者中15%对伊马替尼耐药，4.2% 对伊马替尼不耐受。对于..

尼洛替尼（Nilotinib）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。该药被FDA授予孤儿药，并于2007年10月获批上市，用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者（一线治疗），以..

阿比特龙并不适用于任何前列腺癌患者，在服用中需注意有以下问题的应避免服用阿比特龙：心脏、肝脏有问题的患者，及曾有肾上腺疾病、脑垂体疾的患者，都不得服用阿比特龙(阿比特龙)，如有其他疾病史或身体状况，也..

阿比特龙是一种口服用药，作为小分子靶向药阿比特龙对于治疗前列腺癌有很好的效果，阿比特龙的出现不管是对于患者还是医学界都是具有重大的意义。临床数据显示，阿比特龙可以使80%的病人癌细胞缩小，相比化疗副作..

阿比特龙是治疗晚期前列腺癌的靶向药物，是一种白色至淡白色的化学品。阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服片剂，..

阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降..