【通用名称】：布格替尼【适应症】：布格替尼适用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。【推荐剂量】：非小细胞肺癌成人推荐剂量：在前7天每天口..

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性（ALK+）的NSCLC患者应用间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）治疗较常规化疗可显著获益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研发，于20..

布格替尼是一种口服的ALK突变抑制剂，布格替尼由美国研发，后来被日本武田收购，也可以说是日本生产的一个靶向药物，布格替尼是在2017年的时候批准上市的，主要作用就是克唑替尼耐药之后的间变性淋巴瘤激酶(..

布格替尼是二代ALK-TKI，覆盖范围广，可覆盖ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）、FLT-3以及EGFR突变等多个靶点。可用于ALK（L1196M）/EGFR（T790M）双靶..

布格替尼是一种新型的EGFR和ALK双重抑制剂。2017年4月，武田制药的布格替尼被FDA批准上市，主要用于治疗克唑替尼耐药后出现疾病进展的ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌。布格替尼由日本武田制药厂..

布格替尼是由日本武田制药公司研发的口服的小分子靶向抑制剂，在临床试验中，布格替尼可以同时抑制EGFR和ALK两种靶点，布格替尼不仅对EGFR T790M突变有效，对C797S、del19均有效，而肺癌..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，近年来，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于..

布格替尼是一种新型口服型ALK抑制剂，由美国阿瑞雅德公司生产研发的(研发代码为AP26113)，由于后来公司被日本武田收购，因此也算是一种产自日本的靶向药。布格替尼于2017年获得美国FDA的批准在海..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，对患者及社会造成了严重的负担。从2011年至今，美国国立综合癌症网络和欧洲肿..

布格替尼是酪氨酸激酶抑制药，在体外及临床上能达到的浓度下，对多种激酶以及表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点突变有抑制活性。在2017年4月，布格替尼被美国FDA获批上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(A..

布格替尼是一种新型的EGFR和ALK双重抑制剂。2017年4月，武田制药的布格替尼被FDA批准上市，主要用于治疗克唑替尼耐药后出现疾病进展的ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌。在临床试验中，有222名..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，病死率居所有恶性肿瘤的首位。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中NSCLC占肺癌的85%，约75%的NSCLC患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。..

布格替尼是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，于2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市，通常情况下用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。有研究结果显..

原发性肺癌（简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据世界卫生组织（WHO）癌症Globo-can数据库，2012年我国新发肺癌患者达65.28万，居所有恶性肿瘤之首，约占全球1/3，其中80%以上为..

布格替尼是第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在体外和体内的磷酸化，而表现出对4种EML4-..