布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼作为肺癌靶向药必定也是存在一些副作用的..

布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布格替尼均彰显了良好的抑制效果。2017年4月28日，布格替尼获美国FDA格速批准上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK..

布格替尼是由日本武田制药研制生产的，靶点包含了EGFR和ALK两种，也就是说布格替尼既可以用于治疗肺癌中EGFR基因突变的患者，也可以用于治疗ALK基因突变的患者。Camidge等比较了布格替尼对比克..

布格替尼是第四代肺癌新药，最初由美国Ariad制药公司研制。Ariad制药公司后来被武田制药株式会社收购，成为武田制药旗下的子公司，负责在美国上市和销售。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制药，对..

碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版布格替尼作为是新一代口服ALK抑制剂，能对EGFR和ALK两个靶点都..

碧康制药生产的孟加拉布格替尼，是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。因此碧康版布格替尼在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于治疗AL..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶抑制药，对ALK＋转移性NSCLC有显著的疗效，2016年8月30日美国FDA授予布格替尼对第一代ALK＋NSCLC治疗药克唑替尼已进展或不能耐受的患者以突破性疗法和用于AL..

布格替尼含有一个构建在双苯胺嘧啶环上二甲基氧化膦基团，它是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要对抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)，据相关研究显示，其效果比克唑替尼高12倍。在2017年，布格替尼被FDA批准上..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，病死率居所有恶性肿瘤的首位。约7 5%的NSCLC患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制药，对ALK+转移性NSCLC有显著的..

孟加拉仿制版布格替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的，这也是布格替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版不仅品质好，价格也更为..

当今，肺癌是世界范围内因癌症致死的最常见原因。虽然NSCLC治疗有很大进展，但晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低,因此仍有一个非常显著的临床需求未得到满足。新一代布格替尼是一种新型的高选择性ALK..

无论是发达国家还是发展中国家，癌症仍然是导致疾病死亡的主要原因之一，也是全世界的一个严重社会问题。肺癌在男性所占的比例始终为例首位，女性的肺癌死亡率也始终占癌症相关死亡的前五位。布格替尼是目前唯一的A..

自上世纪80年代末以来，肺癌的发病率一直居高不下，而吸烟是导致肺癌的主要原因。随着人们对肿瘤生物学的一个更好的理解，使得宣告个体化医疗时代的靶向治疗得以发展，非小细胞肺癌患者的靶向治疗也成为新的研究热..

孟加拉布格替尼是由碧康制药仿制生产，可用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。目前每盒孟加拉布格替尼的规格是180mg*30粒，价格在6800左右一..