布格替尼是二代ALK-TKI，覆盖范围广，可覆盖ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）、FLT-3以及EGFR突变等多个靶点。可用于ALK（L1196M）/EGFR（T790M）双靶..

布格替尼是一种新型的EGFR和ALK双重抑制剂。2017年4月，武田制药的布格替尼被FDA批准上市，主要用于治疗克唑替尼耐药后出现疾病进展的ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌。布格替尼由日本武田制药厂..

布格替尼是由日本武田制药公司研发的口服的小分子靶向抑制剂，在临床试验中，布格替尼可以同时抑制EGFR和ALK两种靶点，布格替尼不仅对EGFR T790M突变有效，对C797S、del19均有效，而肺癌..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，近年来，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015年2月获FDA批准上市。2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上..

乐伐替尼是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药。2018年乐伐替尼在国内一上市，马上引起了大量晚期肝癌病人的关注。目前大量实验研究表明，乐伐替尼显著提高了晚期肝癌的治疗效果，延长了病人的生存期。乐伐替尼虽..

艾乐替尼是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，它能克服克唑替尼耐药的多个靶点，临床试验中具有很好的安全性及耐受性。在美国及加拿大27个中心进行的Ⅱ期临床试验..

艾乐替尼是一种针对EML4-ALK融合基因的强效、高选择性第二代ALK抑制剂。艾乐替尼能够阻断ALK的突变形式，包括对克唑替尼耐药的看门基因L1193M。两项Ⅱ期临床研究（NP28761和NP2867..

在肺腺癌里，大约有6%的患者出现ALK突变阳性。ALK阳性非小细胞肺癌是一种非常凶险独特的肺癌，患者平均年龄比较低，患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。艾乐替尼是..

艾乐替尼是第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突变，包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y。2016年，艾乐替尼获得了FDA和欧洲药物管理局（EMA）的批准，作为ALK阳性..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床病理特征及预后，被称为“ALK阳性的NSCLC”。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，临..

近年来，基于不同分子靶点的个体化靶向治疗以其高效、低毒的优点在临床上得到广泛应用，使非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式发生了根本性改变。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通过抑制与AL..

慢性髓细胞白血病（CML）为白血病的常见类型，是由骨髓造血干细胞异常性克隆增殖而产生的恶性肿瘤，起病较慢，患者早期并无特征性临床表现，随着疾病的进展，患者会出现疲乏无力、食欲减退、盗汗、腹胀、消瘦等症..

达沙替尼作为第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，可以对BCR-ABL基因产生靶向作用，还能对其蛋白活性进行抑制，与伊马替尼相比，其与酪氨酸激酶具有更强的结合力，可阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径活化。周..

慢性髓细胞白血病（CML）是一种骨髓造血干细胞异常增生，最终导致分化和增殖未成熟的粒细胞产量增加的疾病，占成人白血病的15%。达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）分子结构在伊马替尼的基础上得到进..