我国各地区肾癌的发病率及死亡率差异较大，肾癌的发病率和死亡率均有上升趋势。约90%的肾脏肿瘤为肾细胞癌(RCC)，其中85%为透明细胞癌。RCC发病率居泌尿生殖系肿瘤第2位，且以每年2%的增长速度呈上..

肾细胞癌的发病症状极为不明显，早期及中早期均无显著的临床判定症状，多数早期患者就医多由于健康体检时发现，早期肾细胞癌就诊患者仅占肾细胞癌患者总数的20%。舒尼替尼作为新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，自20..

舒尼替尼是一种能够选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的一种新药。006年美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼为mRCC一线治疗药物，2009年起国内泌尿外科治疗指南推荐其为mRCC一线治疗药物，并可作为..

近年来，随着对肾癌发病机制的深入研究，细胞信号传导通路的一些关键分子成为治疗靶点，晚期肾癌的治疗进入分子靶向治疗时代。舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗..

肾癌占恶性肿瘤的2%～3%，约1／3肾癌患者确诊时已经存在转移，晚期肾癌患者5年生存率仅为5%～10%，因此如何延长晚期肾癌患者生存时间及改善患者生活质量成为主要治疗目的。舒尼替尼是-种多靶点酪氨酸激..

肾细胞癌(RCC)是肾脏最多见的恶性疾病。手术治疗对局部病变治疗的主要方法，但30％的患者发生转移，手术治疗效果不太满意。舒尼替尼是一种口服制剂，具有多种活性的酪按酸酶抑制剂，特别是对VEGF受体(V..

近年来随着研究的深入和新的分子靶向药物不断问世，肿瘤的治疗进入了分子靶向时代。针对肾细胞癌(RCC)独特发病机制的靶向药物取得了突破性进展，尤其是苹果酸舒尼替尼用于治疗转移性RcC取得了较大进展。苹果..

套细胞淋巴瘤是一类具有独立特征的侵袭性 B细胞非霍奇金淋巴瘤，该病发展迅速，传统化疗难以治愈，具 有侵袭性及惰性淋巴瘤特征，其治疗是临床医师面对的难点!依鲁替尼为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，主要用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(S..

2017年8月24日，依鲁替尼正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。不过现在市场上除了进口的原研依鲁替尼之外，孟加拉依鲁替尼也是深受患者青睐的..

依鲁替尼是世界上第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK来发挥抗癌作用2017年8月，它被国家食品药品监督管理局批准进入中国。用于治疗慢性淋巴细胞白血病(C..

依鲁替尼是一种新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的新药，主要用来治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。依鲁替尼Ⅱ期临床试验结..

依鲁替尼作为第一个应用于临床研究的高效#高选择性的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，其通过选择性地共价结合靶蛋白BTK活性中心的半胱氨酸残基结合位点，从而不可逆地抑制BTK酶的活性。2017..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲..

布格替尼是一种口服的ALK突变抑制剂，布格替尼由美国研发，后来被日本武田收购，也可以说是日本生产的一个靶向药物，布格替尼是在2017年的时候批准上市的，主要作用就是克唑替尼耐药之后的间变性淋巴瘤激酶(..