劳拉替尼（Lorlatinib）是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK..

劳拉替尼点击咨询是第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药，劳拉替尼针对什么靶点？劳拉替尼主要针对的非小细胞肺癌中的肺腺癌发生了ALK突变的患者，这类突变的肺癌本来往往恶性程度很高，但是因为有了一代又..

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有..

美国FDA已批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳..

肺癌目前是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%以上,根据分期和区域的不同,5年生存率从4%~17%不等。尽管近年来肺癌治疗取得了重大进展,例如针对表皮生长..

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。用于治疗对克唑替尼抵抗或不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌的布吉他滨点击咨询，对多种激酶有抑制作用，能够延长患者生存期，提高生活质量。..

来那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的药物。来自III期NALA研究的结果显示，来那替尼点击咨询+卡培他滨组合方案三线H..

来那替尼是一种口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制剂，目前适用于HER2阳性扩增/主权表达的乳腺癌患者的辅助治疗和转移治疗。来那替尼口服治疗，生存获益显著。来那替尼点击咨询在预防和延迟脑转移方面具..

来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。即使..

此前，环球网报道了北京大学第一医院泌尿外科主任医师张骞就肾癌防治话题进行的科普解读。张骞医师总结，肾癌有三大高危因素，包括肥胖、过量摄入酒精、吸烟。随着国内肾癌发病率不断上升，大众对于肾癌的预防和治疗..

根据以往资料显示，肾癌在发现时约有50%尚局限于肾内，有30%在初次诊断时已有远处转移。随着肾癌发病率的不断增加，发病群体年轻化趋势明显，大众对其关注度也日益增加。在肾癌的治疗中，如今，靶向治疗药物发..

乳腺癌发病率和死亡率在全球大多数国家中排名第一，2020年全球新发乳腺癌患者超过226万，死亡约68.5万。美国食品和药物管理局(FDA)批准来那替尼作为早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗药物。来那..

肾癌是原发于肾脏的恶性肿瘤，也是国内常见的恶性肿瘤之一，其在国内泌尿系统中排名第二，仅次于膀胱肿瘤。与肺癌、肝癌等恶性肿瘤有相似的一点就是早期隐匿性强。许多患者一旦发现就已经是晚期，失去了手术根治性治..

大约15%的乳腺癌会出现HER2蛋白过表达。HER2+乳腺癌比其他类型的乳腺癌更具有侵袭性，会增加疾病恶化和死亡风险。虽然研究表明曲妥珠单抗能够降低早期HER2+乳腺癌术后复发风险，但是仍有26%的患..

在我国，肺癌是高发的恶性肿瘤之一，随着其发病率逐年增长，其治疗也成为大众关注的重点。治疗方面，根据肺癌的分期以及患者状况考虑是否可以进行手术，符合手术条件的多以手术治疗为主，不可手术的患者视情况选择根..