2022年07月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准克唑替尼用于1岁及以上儿童和成人患者患有不可切除、复发或难治性炎症性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肌纤维母细胞瘤。克唑替尼点击咨询是一种AL..

克唑替尼点击咨询是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶，进而降低激酶活性，起到抗肿瘤作用。克唑替尼对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c..

如果疾病严重程度有段位，那么恶性肿瘤自当时“王者”级别。在国内，肺癌因其发病率和死亡率排名第一而被称之为“癌王”。治疗方面，得益于现代医学的不断发展和进步，目前在肺癌治疗，尤其是晚期肺癌治疗中有着重要..

此前，新闻报道，一位携带ALK基因突变的晚期肺癌患者在服用第一代ALK抑制剂克唑替尼进行治疗之后，出现严重的恶心、呕吐及疲劳，因不耐受被迫停药。随后序贯服用ALK抑制剂进行治疗，达到完全缓解，且生存期..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少..

艾曲波帕点击咨询是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人、慢性原发性血小板减少性紫癫患者,使血小板计数升高，并减少或防止..

艾曲波帕是首个治疗ITP的口服药物，它可作为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂使用。小分子非肽类 TPO受体激动剂艾曲波帕能够和 TPO受体紧密结合，激化细胞内的信号通路，根据相关报道..

特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。包括两部分，一部分是由于自身抗体导致血小板减少，另一部分是由于同种抗体介导的免疫..

依鲁替尼点击咨询属于布鲁顿激酶 （BTK） 抑制剂，依鲁替尼不可逆地结合 BTK，有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统 B 细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。酪氨酸..

BTK抑制剂（布鲁顿氏酪氨酸激酶），是B细胞受体（BCR）信号转导通路中的关键激酶，在不同类型恶性血液病中广泛表达，参与B细胞的增殖、分化与凋亡过程。由于BTK小分子抑制剂特异性非常好，在B细胞类恶性..

肝癌是国内高发的恶性肿瘤，其早期症状比较隐匿，许多患者一旦发现就是晚期。晚期患者大多已经失去了手术治疗的机会，目前常用的治疗手段就包括靶向治疗。得益于现代医学的不断发展和进步，目前可用于晚期肝癌的靶向..

根据统计，国内有80%的原发性肝癌患者都由乙肝病毒造成，这其中有部分慢性乙肝患者都是缺乏规范治疗或者没有按时复查、服药导致的。而肝癌作为国内常见的恶性肿瘤，其治疗一直是医生关注的重点。目前，可用于晚期..

专家表示：“乙肝病毒侵犯肝细胞，致使肝功能受损，引发炎症，尽管肝脏的修复能力极强，但如果炎症反复刺激，干扰正常细胞内DNA的复制，就极有可能造成肝纤维化、肝硬化甚至是肝癌。”根据统计，国内大部分肝癌患..

作为一款口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼点击咨询可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶，包括VEGFR 1～3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1..