2017年3月16日，中国食药局（CFDA）批准了美国制药巨头辉瑞公司研发的托法替布在中国上市，用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，并可与甲氨蝶呤或其他DMA..

托法替布能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导，有效控制RA病程，对其他酪氨酸激..

托法替布是一种小分子靶向药物，主要通过抑制胞内JAK依赖的细胞因子信号通路来发挥RA治疗作用。与生物制剂类DMARDs靶向拮抗单一细胞因子不同，托法替布靶向抑制炎症因子信号传导通路中的关键成分JAK激..

随着多种激酶在免疫激活和炎症信号通路中的关键作用机制被深入认识，选择性激酶抑制剂已被视为治疗类风湿关节炎（RA）的新策略。2012年11月，口服JAK抑制剂托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)..

托法替尼是一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎、银屑病、白癜风、牛皮廯等多种炎症相关疾病..

近年来，在卵巢癌的治疗中，PARP抑制剂是研究的大热门药物，奥拉帕利点击咨询作为有代表性的PARP抑制剂，于2018年在国内顺利上市，随后的2019年12月5日，中国国家药品监督管理局已正式批准奥拉帕..

卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤，其具有恶性程度高、复发率高等特点。在在手术或者化疗之后，必须有新的药物来维持治疗，以杀死残留的癌细胞，这样才能显著降低卵巢癌的复发。2018年8月，对于很多卵巢癌患者来说，是..

近年来，得益于现代医学的不断发展和进步，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域取得了空前的进展。各类EGFR抑制剂、ALK抑制剂不断涌现，为更多患者带来了治疗的机会。其中第三代EGFR抑制剂奥希替尼还..

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，奥希替尼作为强效、口服、不可逆、具有中枢神经系统活性的第三代EGFR-TKI，对于一代EGFR-TKI吉非替尼、厄洛替尼耐药之后会出现的T790M有着不错的抑..

随着精准医疗理念深入人心，以及分子病理诊断技术、靶向治疗药物研发的不断推进，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域得到了空前的发展。通过基因检测方法，诊断鉴别药物敏感突变，筛选适合靶向用药的患者对NS..

卡博替尼是一种广谱靶向药物，除了常见的甲状腺癌、肾癌、肝癌、肺癌等之外，卡博替尼对前列腺癌、乳腺癌、结肠癌等多种实体瘤也有生存效益。在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以..

卡博替尼是新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括MET、VEGFR 2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等多达9个。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进..

还有人在问卡博替尼是什么药吗？卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨..

最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌直接相关的癌症，因此，针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是最经济的治疗手段，就是抗雄治疗（去势治..

卡博替尼已经通过FDA批准在美国上市，治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌，以及晚期一线或二线治疗肾细胞癌。卡博替尼还可用于治疗进展性、转移性髓样甲状腺癌。除此之外，它在治疗非小细胞肺癌、软组织肉瘤、..