艾曲波帕乙醇胺是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前原研艾曲波帕除了在国内上市外..

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除，但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显..

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性（ALK+）的NSCLC患者应用间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）治疗较常规化疗可显著获益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研发，于20..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的一款口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌。2018年8月16日，美国药监局宣布批准乐伐替尼疗效作为治疗不能切..

肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生长因子受体(PDGFRe)，KIT以及..

印度是一个神奇的国家，它不仅是世界四大文明古国之一，拥有被评为“世界新七大奇迹”，世界文化遗产-泰姬陵，除此之外，印度现在还有了一个新的身份，那就是“世界药房”。印度仿制药业发达是远近闻名的，不少在欧..

雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来（Astellas）公司合作研发，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性..

前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，通过内分泌治疗，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治疗方法。恩杂鲁胺早在2012年就在美国获批上市，是美国FDA批准的第一个..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点．恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好．逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。恩..

恩杂鲁胺是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的口服药物。并且恩杂鲁胺作为新一代抗雄药物，可作用于雄..

前列腺癌是男性泌尿生殖系肿瘤中最为重要的一种，发病年龄95%在45~89岁，平均发病年龄72岁。近年来，全球发病率均有增加趋势。在美国是男性癌症死亡的第二位，仅次于肺癌。阿比特龙作为一种前列腺癌靶向药..

奥希替尼是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。作为一种可强效通过靶向半胱氨酸-797与共价ATP位点相结合的不可逆EGFR抑制剂，主要用于治疗伴有T790M突变阳性的NSCLC患者。2017..

肺癌是我国男性发病率最高的癌症。全国每年新发病的肺癌患者超过73万人，其中近三分之二的患者初诊时已失去手术机会。近些年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的应用为NSCLC的治疗..