维罗非尼由美国基因泰克公司生产的一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。那么维罗非尼可用于哪些疾病的治疗，疗效好吗？2011年8月份被FD..

维罗非尼是由罗氏制药研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年..

恶性黑色素瘤好发于白色人种。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及患者对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果不满意。维罗非尼是由罗氏公司生产的ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，..

恶性黑色素瘤（简称黑色素瘤）是一种起源于外胚叶神经嵴黑色素细胞的恶性肿瘤。黑色素瘤可发于身体任何部位，包括皮肤、黏膜，眼、脑膜等组织，其中以皮肤黑色素瘤最常见。维罗非尼为新型小分子激酶抑制剂，用于具有..

黑色素瘤是常见的恶性肿瘤之一，虽然患病人数相对较低，但是发病率增长迅速（3%~5%），且病死率较高。近年来，免疫治疗药物及BRAF/MEK抑制剂等靶向药物相继出现，打破了晚期黑色素瘤无药可医的僵局。维..

维罗非尼是低分子量口服BRAF(注:一种人类最重要的原癌基因)丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，适用于具有BRAF V600基因突变、无法切除或转移性的IIIC期或IV期黑色素瘤。维罗非尼通过抑制BRAF，阻..

拉帕替尼是作用于1型和2型人表皮生长因子受体的双重酪氨酸激酶受体阻滞剂，可治疗表皮生长因子受体过度表达的乳腺癌患者，是分子靶向治疗的临床新药，用于曾接受过蒽环类抗生素、紫杉烷和曲妥珠单抗治疗失败的2型..

乳腺癌是女性患者高发的肿瘤疾病，发病率在全世界仍然具有增高的趋势，乳腺癌晚期病情恶化比较迅速，而且常常伴有肿瘤细胞的转移和扩散，治疗比较困难。拉帕替尼是一种口服小分子药物，可抑制2种受体蛋白――Erb..

乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，每年全球乳腺癌新发病例约135万，死亡病例约50万，我国乳腺癌新发病例及死亡病例约占全球的12.2%和9.6%，已超宫颈癌，居女性肿瘤第一位，成为妇女健康的最大威胁。..

拉帕替尼是英国葛兰素史克(GSK)公司开发的靶向抗肿瘤新药，2007年3月13日经优先审批程序获得FDA批准在美国上市，后相继在澳大利亚、印度、韩国、印度尼西亚、新加坡、中国香港等国家和地区获批销售和..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，占了女性恶性肿瘤死亡的第二位，并且近年来乳腺癌的发病率有逐年增加和年轻化的趋势。拉帕替尼是葛兰素史克公司新开发出的一种EGFR、HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，..

乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。先后获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR．DTC)、肾癌和肝癌。..

近年来，恶性肿瘤的发病率也是与日俱增。肝癌是较为常见的恶性肿瘤之一，同时也是我国发病率较高的癌肿类型。根据统计数据，在中期和晚期癌肿中，约70%-95%的患者出现癌性疼痛，中50%患者是剧烈疼痛，这对..

原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病，该病具有发病隐匿且进展快的特点，一旦发生对肝脏的损害较大，给患者生命健康造成严重危害。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制..

什么是真药？什么是假药？什么是仿制药？可能这些问题的答案对于生命垂危的晚期癌症患者来说并不是那么重要，更重要的是如何才能买得起真正的救命药！在我国，近十年来癌症发病呈上升态势，每年约增加4%。随着人口..