一项多中心、随机、双盲的III期临床研究，比较索拉非尼与乐伐替尼作为一线肝癌治疗的安全性及有效性。入组954例不可切除的肝癌患者，随机分配到乐伐替尼组(n=478)或者索拉非尼组(n=476)。主要的..

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，由于起病隐蔽，确诊时多以达中晚期，失去了手术切除的机会，而目前尚无有效的治疗手段，且疗效差。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR..

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物，是晚期肝癌治疗的新希望。乐伐替尼是日本的..

近年来，我国前列腺癌症的发病率正在快速的上升，位居男性恶性肿瘤的前三位，在尿系统中已经成为发病率最高的肿瘤。恩杂鲁胺是新一代的雄性激素受体抑制剂，可抑制雄性激素受体信号转递的多重步骤，包括抑制雄性激素..

前列腺癌早期因为癌肿局限，尚未侵犯前列腺周围组织，大部分患者不会表现出明显的临床症状。相应的临床症状伴随着病情逐渐进展不断出现，严重影响患者生活质量及生命安全。目前雄激素剥夺治疗（ADT）是晚期前列腺..

前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素的刺激才能生长，恩杂鲁胺做为一种激素治疗，也称为雄激素受体抑制剂。恩杂鲁胺可以有效的阻止身体产生睾丸激素，从而减缓前列腺癌的进一步发展，并且对于缩小肿瘤细胞也有效果。恩杂鲁胺..

2020年印度艾曲波帕的价格备受关注。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，目前已经获得全球100多个国家（包括我国）批准，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕通过口服..

恩杂鲁胺是雄激素受体拮抗剂，是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺..

恩杂鲁胺为日本安斯泰来制药研发的前列腺靶向药物，分两次获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌。作为抗癌药物，恩杂鲁胺价格颇为昂贵，目前国内一盒进口的恩杂鲁胺价格高达2.5万元..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准..

艾曲波帕是诺华研发生产的，分别有25mg和50mg两种规格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治疗，因其疗效较好深受患者认可，相对应的价格也比较昂贵。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已经获..

印度恩杂鲁胺是一种雄激素受体拮抗剂，可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，治疗范围覆盖了前列腺癌的各个时期；可竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。2018..

恩杂鲁胺是全球继阿比特龙之后，疗效最显著的治疗前列腺癌药物。此药可与雄激素受体的配体结合结构域竞争性结合，抑制雄激素受体向细胞核的转运。在去势抵抗性前列腺癌患者中具有抗肿瘤活性，数据显示恩杂鲁胺对尚未..

我国前列腺癌的发病率逐年上升，在初诊时就出现转移的患者也不在少数。一项研究结果显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在诊断时已经出现其它部位转移，包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者..

小儿特发性血小板减少性紫癜，其主要由于外源性的病因而导致患者体内的血小板数量减小或者由于患者自身免疫而导致的患者体内血小板遭到损坏，病理主要是患者的骨髓巨核细胞数量的增加，这类疾病在小儿中发生的几率比..