艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾..

艾曲波帕是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。2008年11月，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾..

约2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，国内NScLc患者ALK阳性率约为3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最为常见。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤..

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的常见恶性肿瘤，也是近年来发病率较高的肿瘤之一。数据显示，我国每年约有10万名新发淋巴瘤患者，且发病人群呈年轻化的趋势，防治形势严峻。而淋巴瘤的治疗用药也是众多淋巴瘤患者..

色瑞替尼治疗ALK阳性晚期耐药非小细胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里，对于纳入的246例NSCLC患者，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。但患者在用药一段时间..

色瑞替尼是中国获批的首个二代ALK抑制剂，能够有效解决ALK阳性NSCLC的“一代耐药”或不耐受的问题。接受过铂化疗及克唑替尼治疗且有疾病进展的成年ALK突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者，随机接受口服..

小细胞肺癌是临床上肺部最为常见的恶性肿瘤疾病，其病理类型较多，多数患者在早期即出现淋巴管和血行转移，从而造成患者临床确诊均为晚期而失去了最佳的治疗时机。四川达州的江大爷就是这样依维晚期肺癌患者，在经克..

印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生产的，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比..

色瑞替尼适用于转移性非小细胞肺癌，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。目前随着色瑞替尼临床应用的增多，色瑞替尼的副作用也一一显现，那么吃色瑞替尼出现副作用要怎么处理呢？1、胃肠道反应：..

色瑞替尼是由诺华制药有限公司开发的作为第2代ALK抑制剂，于2014年4月在美国批准上市，用于治疗ALK阳性、经克唑替尼治疗后疾病进展或不能耐受的转移性NSCLC患者。一项Ⅱ期临床研究ASCEND-3..

肺癌是全球癌症导致死亡中最常见的病因，占整个肿瘤引起死亡的1／3.80%肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)，而70%NSCLC确诊时已属晚期，难以通过手术或放疗进行根治性治疗。吉非替尼是一种选择性表皮生..

近年来，肺癌化疗的疗效并未取得突破性进展，而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期显著延长。吉非替尼首个被应用于临床的EGFR-TKI，2005年在中国上市，目前已有10多年时间了。在2017年，..

肺腺癌是非小细胞肺癌中发病率最高的一种类型，多数患者就诊时已属晚期，治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗的，对于有EGFR表皮生长因子..

肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，其发病率和死亡率居恶性肿瘤的首位。导致肺癌高死亡率的原因之一是缺乏有效的治疗药物。吉非替尼是一种口服的新型分子靶向治疗药物，属小分子的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑..