肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶向治疗已成为肿瘤治疗的研究方..

据了解，我国肝癌发病率、死亡率均居世界首位，目前原发性肝癌是我国第4位常见恶肿瘤，占肿瘤致死原因的第3位。肝癌已成为严重危害我国居民健康的病症之一。对于我们国内的肝癌患者来说，乐伐替尼是一款超越索拉非..

肝癌是较常见的消化道恶性肿瘤，由肝细胞或肝内胆管细胞恶性增殖形成，其发病率呈逐年上升趋势。分子靶向治疗因其具有敏感性及选择性高、副作用少等特点，在晚期肝癌的治疗上比放射治疗、化学治疗具有明显优势。大量..

摘要肝细胞癌(HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤，在中国尤为普遍。高达70%~80%的患者被确诊时已经进入晚期，只能接受姑息治疗。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制肿瘤的多..

目前唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物索拉非尼还存在一系列问题：生存期延长有限，客观反应率低，症状改善不明显和无法预测优势人群等。我国肝癌人数占世界的一半以上，现在迫切需要新的治疗选择。乐伐替尼是一个多靶..

乐伐替尼是一款多靶点酪氨酸酶抑制剂，对肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌起着显著的治疗效果，因此备受患者喜爱。由于它价格很贵，很多患者都会选择它的平价替代版—孟加拉乐伐替尼。在服用过程中患者们都会担心出现耐药..

服用抗癌药物基本是一个长期服药的过程，所以很多人在长期服用过程中会担心癌细胞对药物产生耐受性从而影响病情好转。孟加拉乐伐替尼作为日本原版的仿制药，其药效是与原版一样的，也能对治疗肝癌起到一定效果，所以..

乐伐替尼作为治疗晚期肝癌肾癌和放射性碘难治性甲状腺癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤治疗中表现出巨大潜力，一经上市便引起大家的关注。备受关注的除了它强有力的药效外，还有它高昂的价格，因此很多人都..

乐伐替尼作为一个多靶点硌氨酸激酶抑制剂，具有强大的抗血管生成作用，主要适用于治疗晚期肝癌、肾癌和侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。市面上乐伐替尼版本很多，价格却不一样，对于市面上各种版本的乐伐替..

乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫材公司研发。乐伐替尼对肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗效果非..

乐伐替尼是由日本卫材研发生产的一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂，抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的RTKs，对晚期肝癌、肾癌和疗难治性分化型甲状腺癌都有着..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批用..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，严重威胁着患者们的健康和生命安全。2018年在国内上市的靶向新药-乐伐替尼，是由日本卫材公司研制的小分子多..

乐伐替尼药品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。并且乐伐替尼还可以抑制住其他的RTKs，包括纤维生长..

乐伐替尼是一个具有多靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，主要靶点有VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，有研究表明，乐伐替尼在体内外都表现出了良好的抗肿瘤血管的功能，且..