一项多中心、随机、双盲的III期临床研究，比较索拉非尼与乐伐替尼作为一线肝癌治疗的安全性及有效性。入组954例不可切除的肝癌患者，随机分配到乐伐替尼组(n=478)或者索拉非尼组(n=476)。主要的..

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，由于起病隐蔽，确诊时多以达中晚期，失去了手术切除的机会，而目前尚无有效的治疗手段，且疗效差。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR..

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物，是晚期肝癌治疗的新希望。乐伐替尼是日本的..

乐伐替尼是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月，美国FDA批准其用于晚期放射性．碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。业界对乐伐..

在乐伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中，与索拉非尼相比，乐伐替尼显着提高患者的客观缓解率(40.6%VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)，但并没有对明显延长患者的生存期(..

乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。先后获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR．DTC)、肾癌和肝癌。..

近年来，恶性肿瘤的发病率也是与日俱增。肝癌是较为常见的恶性肿瘤之一，同时也是我国发病率较高的癌肿类型。根据统计数据，在中期和晚期癌肿中，约70%-95%的患者出现癌性疼痛，中50%患者是剧烈疼痛，这对..

乐伐替尼是一种多靶点TKI，靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。目前乐伐替尼在晚期甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌中均有令人惊艳的疗效。不过自2018年乐伐..

肾细胞癌(RCC)平均占成人发生的所有肾脏恶性肿瘤的90％以上。RCC起源于肾小管的上皮；具体而言，它起源于近端肾小管上皮的肾皮质。大约40％的RCC患者因病情进展而死亡，使这种癌症成为最致命的恶性肿..

原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病，该病具有发病隐匿且进展快的特点，一旦发生对肝脏的损害较大，给患者生命健康造成严重危害。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制..

原发性肝细胞癌（HCC)是我国乃至全世界常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全世界肿瘤的发病率中排名第五，其死亡率在肿瘤中居第三。索拉非尼为小分子靶向药物，是作用于丝氨酸／苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶的多激酶..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通过多条途径抑制肿瘤抑制生长，因此近年来乐伐替尼逐渐开始应用于其他晚期肿瘤的治疗，且可以获得一定的临床疗效。不过虽然目前乐伐替尼在甲状腺癌、肾癌和肝癌..

原发性肝细胞肝癌（HCC）是常见恶性肿瘤，中国为HCC高发地区，HCC死亡率在世界范围及国内分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常见病因。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1..

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物。在2018年，美国药监局批准乐伐替尼作为..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(..