乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

乐伐替尼是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月，美国FDA批准其用于晚期放射性．碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。2015年..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的一款口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌。2018年8月16日，美国药监局宣布批准乐伐替尼疗效作为治疗不能切..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015年2月获FDA批准上市。2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上..

乐伐替尼是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药。2018年乐伐替尼在国内一上市，马上引起了大量晚期肝癌病人的关注。目前大量实验研究表明，乐伐替尼显著提高了晚期肝癌的治疗效果，延长了病人的生存期。乐伐替尼虽..

肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生长因子受体(PDGFRe)，KIT以及..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I/II期临床试验中,..

近十年来，索拉非尼是唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物，但是其存在一系列问题，如生存期延长有限、客观反应率低、症状改善不明显和无法预测优势人群等。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制ＶＥＧＦＲ１－３..

乐伐替尼可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因数（FGF）受体FGFR1,2,3,4；血小板衍化生长因数受体α（PDGFRα），KIT及RET。目前在中国上..

近十年来我国的环境污染严重等多种因素导致越来越多的疾病向癌症发展，我国面临着三大癌症，胃癌、肺癌、肝癌，而我国在全球又是肝癌发病率最高的国家，肝癌的发病死亡率每年呈显著的上升趋势，严重威胁着患者的健康..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，患者容易出现严重的不良反应。临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶..

乐伐替尼是一种独特的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3;FGF受体-1,2,3,4;PDGFRα;RET和KIT）。2015年2月13日，乐伐替尼获FDA批准用于晚期放射性碘难治性分..

2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验REFLECT数据。试验结果表明：总生存时间OS：乐伐替尼组患者中位OS为13.6个月，..