落地！HER2 +转移乳癌一线治疗焕新！FDA 授予 T-DXd 联合方案优先审查

姐妹们 / 病友们注意！HER2 阳性转移性乳腺癌的一线治疗要迎来大变化了！FDA 刚给 T-DXd 联合帕妥珠单抗的方案授予优先审查，目标是批准它作为这类患者的首选治疗！

关键数据超能打：3 期试验里，新联合方案把疾病进展或死亡风险砍了 44%！中位无进展生存期（PFS）直接飙到 40.7 个月，而传统标准方案才 26.9 个月；确认缓解率也更高（85.1% vs 78.6%），完全缓解的患者数几乎翻倍！

更值得期待的是，这方案之前还拿过突破性疗法认定，现在又加速审查，FDA 预计 2026 年第一季度出结果 —— 对没法手术的 HER2 + 转移乳癌患者来说，这可是实实在在的 “续命” 新希望！

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