强生公司的阿比特龙有什么不同？

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欧盟委员会已批准了阿比特龙的新适应症许可，现在该产品可与泼尼松联合应用，用于治疗雄激素阻断治疗失败，化疗不显示效果的男性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。　

欧洲药品监管机构继 FDA 之后，批准了强生公司前列腺癌药物阿比特龙的新适应症。

临床研究显示，用以证实放射摄影术的无进展生存收益和总生存期的强劲趋势。标志着阿比特龙在治疗男性晚期去势抵抗性前列腺癌的另一个重要进步。  

阿比特龙是以延长生存期和提高生活质量为衡量标准，表明该产品可以改善许多患者的治疗结果。

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