有关机构批准了地尼白素 diftitox-cxdl用于治疗既往接受过一种或多种全身治疗的复发/难治性皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）患者。这一批准标志着地尼白素 diftitox（原名Ontak）的重..

在2024年的ESMO大会上，细胞肿瘤学中心成员讨论了生物标志物开发的最新进展，这些进展有望为肾细胞癌（RCC）患者的治疗决策提供重要信息。成员强调，当前的研究主要集中在基因组生物标志物、基于成像的生..

2024年10月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Optune Lua（一种肿瘤治疗场，简称TTFields设备）与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛联合使用，用于治疗在铂类治疗期间或之..

我们都知道，阿达格拉西布（Adagrasib）是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗药物，在最新的研究进展显示，阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺..

Foresee Pharmaceuticals近期向FDA提交了一份NDA，申请批准甲磺酸亮丙瑞林作为晚期前列腺癌患者的姑息治疗药物。这一申请基于一项3期临床试验（NCT03261999）的数据，该试..

对于患有高风险骨髓纤维化或伴有明显脾肿大的患者而言，JAK抑制已成为标准疗法。鲁索替尼作为首个获批的JAK抑制剂，至今仍是基础治疗手段之一。然而，鲁索替尼与显著的不良反应相关，尤其是贫血，这限制了其在..

医学人员强调了在卵巢癌治疗过程中与患者进行诚实、全面且以患者为中心的沟通的重要性。她指出，PARP抑制剂在过去十年内显著改变了卵巢癌的治疗方式，尤其是在维持治疗方面提供了更多选择。在美国，目前已有三种..

最新研究揭示了加勒比地区女性乳腺癌发病率较高可能与生殖健康模式的转变有关。指出与前几代相比，最近被诊断出患有乳腺癌的女性生育的婴儿数量更少，且初潮年龄更早。初潮年龄较早和生育较少的孩子是已知的乳腺癌危..

FDA已加速批准阿西米尼（Scemblix）用于治疗新诊断的（Ph）阳性慢性粒细胞白血病慢性期（CP-CML）成人患者。这一监管决定基于3期ASC4FIRST试验（NCT04971226）的数据，该试..

本文关于概括讲述血液系统恶性肿瘤的管理策略和治疗目标的演变，涉及晚期滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、慢性粒细胞白血病（CML）和费城（Ph）染色体阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）。1. 晚..

Zidesamtinib（NVL-520）是一款专为ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及其他实体瘤设计的高选择性ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这款药物的独特之处在于其脑渗透性设计，以及对..

根据 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上发布的 1/2 期 RVU120 第 2 部分试验数据，CDK8/19 抑制剂 RVU120 在复发/难治性转移性或晚期实体瘤患者中显示出..

在EORTC上提交的1/1b期RMC-9805-001试验（NCT06040541）初步数据显示，RMC-9805在既往接受过治疗的KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌（PDAC）患者中表现出安全性和..

非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型之一，其治疗方案一直是医学界关注的焦点。近年来，随着化学免疫疗法的发展，越来越多的证据表明这一疗法不仅能够提高患者的病理反应率，还能为患者带来长期的生存获..

在骨髓纤维化的治疗领域，JAK抑制剂已成为标准治疗手段之一，它们能够根据患者个体差异，如贫血和血小板减少症的存在，提供个性化的治疗选择。最近的研究探索了这些药物在多种联合治疗方案中的潜力。尽管这些联合..