一项振奋人心的研究结果被提出：新辅助疗法SHR-A1811联合吡咯替尼在HER2阳性乳腺癌患者中展现出了显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。这项名为MUKDEN 07的2期试验（NCT05635487）为..

现在，我们面临着一个复杂而又微妙的挑战：如何在治疗癌症的同时，最小化对患者生活质量的影响。这篇文章深刻地探讨了这个问题，它提醒我们，传统的化疗剂量和时间表可能并不是唯一的答案。让我们以一种更加共情和引..

拉索昔芬（Fallyn）在治疗激素受体（HR）阳性、HER2 阴性的局部晚期乳腺癌患者中展现了显著的早期活性信号和良好的耐受性。根据正在进行的 2 期 I-SPY 2 试验（NCT01042379）的..

根据发表在《白血病》杂志上的 1/2 期试验数据（NCT03676504），第三代抗 CD19 CAR T 细胞疗法 HD-CAR-1 在治疗经过大量预处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中表现出良..

在国际妇科癌症协会 (IGCS) 2024 年全球年会上，3 期 SIENDO 研究 (NCT03555422) 的预先指定亚组分析长期数据显示，尽管 selinexor (Xpovio) 未能显著改..

在对抗晚期胃癌或胃食管交界(GEJ)癌的斗争中，科学界再次带来了希望之光。根据发表于知名期刊的研究成果，瑞戈非尼在治疗难治性进展期胃或胃食管交界癌方面展现出了显著的疗效，与安慰剂相比，能够显著延长患者..

FDA已收到一项滚动新药申请（NDA），寻求批准两种药物的组合用于治疗携带KRAS突变的复发性低级别浆液性卵巢癌成年患者，这些患者之前至少接受过一种全身治疗。该申请基于RAMP 201 2期试验（NC..

在2024年EORTC会议上公布的1/1b期ARC-20研究结果中，HIF-2α抑制剂Casdatifan卡达替芬在转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中显示出显著的疗效和可接受的耐受性。这项研究..

在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，湖南省肿瘤医院教授公布了SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌（PROC）的首次人体I期研究数据。这项研究不仅展示了中国自主研发的靶向TROP-2的抗体药物..

2024年6月，英国药品和保健品监管机构批准了舒格利单抗联合铂类化疗，用于一线治疗不携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，或存在ALK、ROS1、RET改变的患者。这一批准紧..

一项最新研究评估了avelumab与阿昔替尼联合治疗接受标准治疗但病情进展的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者的效果。结果显示，大多数患者都经历了不良事件（AE），但大多数为1级或2级，且可..

奥希替尼定点药店能买到吗？需要先知道的是，奥希替尼特别是在治疗不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）方面，LAURA试验（NCT03521154）提供了重要的临床数据。LAURA试验是一项具..

有关机构批准了地尼白素 diftitox-cxdl用于治疗既往接受过一种或多种全身治疗的复发/难治性皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）患者。这一批准标志着地尼白素 diftitox（原名Ontak）的重..

在2024年的ESMO大会上，细胞肿瘤学中心成员讨论了生物标志物开发的最新进展，这些进展有望为肾细胞癌（RCC）患者的治疗决策提供重要信息。成员强调，当前的研究主要集中在基因组生物标志物、基于成像的生..

2024年10月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Optune Lua（一种肿瘤治疗场，简称TTFields设备）与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛联合使用，用于治疗在铂类治疗期间或之..