印度知名药企Glenmark仿制生产，印度阿比特龙也是按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原研药低很多。据印度权威药房的价格表显示，印度阿比特龙2..

孟加拉版布加替尼是由碧康制药严格按照GMP规范要求组织仿制生产的，也是布加替尼的首仿厂家，主要用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。碧康制药生产的是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机..

目前原研布格替尼在国内还未上市，需要用药的患者不仅需要到海外药房购药，并且原研布格替尼的价格惊为“天价”，在美上市的售价高达15000美元左右一盒。因此更多需要使用布格替尼治疗的患者，都会选择使用孟加..

间变性淋巴瘤激酶（ALK)基因重排是NSCLC患者中染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)与ALK基因重排形成的融合基因（EML4-ALK),亦称ALK基因阳性,是促使NSCLC发生和进展..

印度NATCO版吉非替尼也是肺癌患者比较青睐的版本，临床运用中表明印度吉非替尼与英国吉非替尼的疗效基本无异。并且经过权威机构的色谱分析检测对比，印度NATCO版吉非替尼的有效成分可以占到英国吉非替尼的..

肺癌是目前世界范围内发病率及致死率最高的恶性肿瘤，尤其在我国，随着环境污染加重，雾霾给人们呼吸道带来的影响不容小觑。吉非替尼是一种高特异性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它的作用机制是与其产生竞争作..

印度吉非替尼是印度NATCO公司仿制的，印度NATCO公司是印度老牌明星企业，具有上亿资产，其仿制的吉非替尼在成分和生产工艺上与英国阿斯利康公司几乎是一模一样的据了解，经过相关权威研究机构的分析检测，..

肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中超过75%的是非小细胞肺癌。通过对NSCLC致病机制的研究，发现表皮生长因子受体(EGFR)在人体中..

孟加拉艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于ALK和RET，降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。孟加拉艾乐替尼是由珠峰制药在孟加拉“强制专利制度”的保护下仿制生产的，在剂量、安全性、有效性..

表皮生长因子受体(EGFR)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC中两个重要的肿瘤驱动基因，也是治疗NSCLC的2个重要靶点。目前FDA批准用于治疗ALK基因表达异常的NSCLC患者的酪氨酸..

EML4-ALK基因重排（又叫ALK阳性）的肺癌是新近发现的一种分子亚型，主要发生在NSCLC，约占肺癌3%-5%。尽管ALK阳性的NSCLC在肺癌的比例很低，但在我国每年新发病例数仍然接近35000..

奥希替尼一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被FDA通过加速批准通道批准上市，成为一种治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者..

孟加拉奥希替尼是目前深受患者青睐的肺癌靶向药，适用于用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌。由于孟加拉奥希替尼在生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会..

由英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKI——奥希替尼，于2015年11月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFRL858/T790M突变阳性的NSCLC..

厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体／表皮生长因子受体(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于有EGFR过度表达的非小细胞肺癌。2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通..