特发性肺纤维化在年龄大于60岁群体中患病率较高，且大部分患者既往存在吸烟史，男性患病率高于女性。目前，该病发病率在我国有逐年上升的趋势，对患者生活质量影响较大。印度吡非尼酮是由印度第二大药厂CIPLA..

众所周知，乐伐替尼是有日本卫材研发上市的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，在2018年在国内正式上市，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚期患者。现在进口的乐伐替尼已在国内售卖，患者可在各..

碧康制药生产的仿制版乐伐替尼，是原研乐伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。根据WHA的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。..

碧康生产孟加拉乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性..

来那度胺作为是新一代免疫调节剂，通过改变ＮＫ细胞的数目和功能，增强ＮＫ细胞介导的抗体依赖细胞所介导的细胞毒作用；还能能降低ＩＬ－６和ＶＥＧＦ的表达、阻断ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ途径的激活、阻止组织内皮细胞迁徙..

印度来那度胺是在美国原研版上市后，由印度制药企业NATCO在印度强制专利许可政策的保护允许下按照美国原研版来那度胺配方原料生产出来的仿制药，由于无需研发成本，因此印度生产的来那度胺价格上很是便宜。目前..

多发性骨髓瘤目前仍是无法治愈的恶性血液系统疾病，复发、耐药、治疗相关毒性仍是阻碍患者生存的重要因素。来那度胺是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成、改善免疫功能和肿瘤杀伤、改变骨髓微环境等独特的多重的作用..

印度来那度胺就是一款仿制药物，属于第二代免疫调节剂，能够影响细胞免疫和体液免疫，由于具有较强的免疫调节功能，且对神经系统不良反应较轻，印度来那度胺已经用来治疗各种恶性血液系统疾病和实体肿瘤。相信不少多..

孟加拉奥拉帕尼是阿斯利康奥拉帕尼的仿制版本，根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。因此孟..

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，其发病率约占女性肿瘤的23％左右，且逐年提高。过去5年，全球每年仍有约620万妇女被诊断患有乳腺癌。PARP抑制剂正是符合目前临床要求，具有低毒、不易产生耐药的靶向小..

慢性粒细胞白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系细胞过度生成和积累，导致外周血白细胞的数量过高。尼罗替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，在体外能抑制Bcr—Abl介导的小鼠白..

慢性粒细胞白血病(CML)是骨髓增殖性疾病的一种，成人发病率约为1／10万一2／10万．占成人新诊断白血病的15％。BCR ABL融合蛋白的高酪氨酸激酶活性致细胞恶性增殖是致病关键，因此抑制BCR—A..

尼洛替尼是一种强效的信号传导抑制剂，能选择性与活化形态的ABL酪氨酸激酶结合，使P一环折叠覆盖ATP结合位点，阻断r底物的结合，不能完成ATP磷酸化，进抑制酶的催化活性。虽然在2009年7月，由诺华公..

目前治疗CML的金标准是依马替尼(imathaib)，一种选择性的酪胺酸激酶抑制剂，它高效且耐受性好，依马替尼在随机试验中有85％的病人总体存活达N8年，并有92％病人的病情不致于从发展期到恶化期。但..

印度阿比特龙是大多数前列腺癌患者比较青睐的用药选择，也是由于印度阿比特龙的上市，解决了大部分前列腺癌患者购买不起原版进口药的难题。印度阿比特龙虽然是仿制药，但是它在剂量、安全性、疗效等因素上非常严格，..