大约50%的黑色素瘤在丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶B-RAF（BRAF）中含有激活（V600）突变。在一项Ⅰ期试验中，有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者口服BRAF抑制剂维罗非尼（PLX4032）..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

帕博西尼是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了帕博西尼和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率有逐年上升的趋势，为我国女性恶性肿瘤的第二位，对妇女健康构成了严重威胁。帕博西尼是一种口服、靶向性药物，对绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／HER-2阴性(E..

孟加拉卡波听是由海湾制药仿制生产的一款广谱抗癌药，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，通过抑制上述靶点参与的信号通路的异常表达发挥抗肿瘤作用，减少转..

新型分子靶向抗癌药卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂，是由美国Exelixis生物制药公司研发的一种喹啉类化合物，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，通过抑..

瑞戈非尼于2017年5月6日正式获批在我国上市，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（..

瑞戈非尼于2012年9月27日正式上市,被美国FDA批准用于治疗转移性结肠直肠癌（mCRC），并于次年2月25日被FDA批准用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质瘤（GIST）患者。随着临床..

虽然瑞戈非尼作为一种多靶点抗肿瘤药物，对治疗转移性结直肠癌癌、肝细胞癌及胃肠道间质瘤等方面有着显著的治疗效果，可随之而来它带来的副作用也一定程度上影响了患者的生活质量和及预后，因此我们应该了解瑞戈非尼..

虽然孟加拉瑞戈非尼在肝癌和结直肠癌治疗方面效果不错，可还是会对患者产生一定副作用。孟加拉瑞戈非尼的副作用主要有手足综合症、感染、肝功能损害、腹泻和高血压等，下面我们来讲讲这些副作用的处理对策有哪些，看..

瑞戈非尼上市后的价格一度让很多患者因为没钱吃不起怕耽误病情治疗而焦急，好在后来出现了它的仿制版同时也是平价版—孟加拉瑞戈非尼，才让经济拮据的人看到了希望。孟加拉瑞戈非尼与原版药效安全性和药品质量方面都..

很多患者由于对色瑞替尼耐药表现的知识缺乏而不能在出现耐药征兆之初就及早扼断耐药的发展，因而等到发现时已经发生耐药了。但是没关系，面对色瑞替尼耐药，ALK阳性NSCLC患者可以这样做！当患者发生耐药，在..

任何靶向药，无论效果作用多厉害，最终还是逃不过耐药性的归宿。虽然RESORCE试验表明瑞戈非尼可显著延长索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者的总生存期至10.6个月，但瑞戈非尼长期服用后多少还是会对患者..

有些患者在服用孟加拉瑞戈非尼过程中出于好奇或服的药量过多不耐烦而不遵医嘱对规定好的剂量擅自减量或加量，最后严重影响病情治疗。注意了，当出现这些情况时，孟加拉瑞戈非尼才需要调整剂量！当患者出现手足综合症..

相比一盒就要1万多的瑞戈非尼，孟加拉瑞戈非尼一盒只需2400元左右，在药效和质量都差不多的情况下，肯定更多患者选择孟加拉瑞戈非尼。可是很多患者都苦恼于不知道在哪儿可以购买到孟加拉瑞戈非尼，现在就给大家..