多发性骨髓瘤（MM）是第二大常见的恶性血液病，其恶性程度非常高，目前还不能治愈，但免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂的出现使MM的治疗有了新的转机。免疫调节剂能够使MM完全缓解自5％左右提高至30％以上，总生..

根据我国抗癌协会乳腺癌专业委员会的调查研究，乳腺癌已经成为威胁我国女性身体健康的杀手。我国每年新增乳腺癌患者大约有27万以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能够彻底根治，但是依然有20%的患者会发展成为..

靶向抗肿瘤药物拉帕替尼于2007年3月获得批准在美国上市，2013年5月在中国上市。该药是一种口服片剂。拉帕替尼主要作用于HER1和HER2，属于双靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能够通过干扰肿瘤细胞增殖..

乳腺癌在我国发病率逐年上升，死亡率较高，约占所有女性肿瘤的18%，5年生存率约50%－60%，且50%患者出现复发转移。拉帕替尼是一类口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于表皮生长因..

我国恶性肿瘤发病率及死亡率占第1位的均为肺癌，肺癌新诊断病例占到世界的1/3。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最为常见的组织学类型，占总数的80%～85%。色瑞替尼作为第2代ALK抑制剂，主要用于治疗..

随着我国工业化发展不断加速，环境污染也日益加剧，可吸入颗粒物污染和吸烟等不良生活习惯均造成肺癌的发生率逐年递增，调查发现，近年来我国每年新增肺癌患者近20万例。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激..

非小细胞肺癌是临床上肺部最为常见的恶性肿瘤疾病，其病理类型较多，多数患者在早期即出现淋巴管和血行转移，从而造成患者临床确诊均为晚期而失去了最佳的治疗时机。色瑞替尼是新一代的口服TKI抑制剂，经FDA批..

ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，大约3-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）出现ALK重排，此类肺癌对酪氨酸激酶抑制剂（如克唑替尼）有较强的敏感性。然而，在肿瘤治疗过程中不可避免地出现药物抵抗，这一现象常发..

肾脏恶性肿瘤中肾细胞癌是最常见的一类，约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。对于肾癌的治疗而言，由于放射治疗对于肾细胞癌的治疗作用不明显，因此传..

古语有言“民以食为天”，由此看见饮食在我们的日常生活中尤为重要，对于正在服用阿西替尼这样抗癌靶向药的肾癌患者来说，饮食更是需要尤为谨慎。在服用舒尼替尼时，有些食物中的某一物质可能会跟药物有冲突，从而影..

苹果酸舒尼替尼胶囊于2010年、2012年分别被欧洲泌尿外科学会及国家综合癌症网(NCCN)推荐用于进展及Ⅵ期肾细胞癌一线治疗。被誉为是转移及晚期肾细胞癌治疗金标准。与传统的干扰素相比，舒尼替尼在mR..

舒尼替尼是目前已知的作用靶点较多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤..

舒尼替尼是三磷酸腺苷的强效竞争性抑制剂，已被证实治疗晚期肾癌客观反应率(ORR)可达40％，并被多家肾癌诊疗指南推荐为一线治疗方案。2007年，中国国家食品药品监督管理局（SFDA）于批准舒尼替尼豁免..

肾癌全称肾细胞癌，又称肾腺癌，是由于肾实质泌尿小管上皮系统癌变并出现恶性肿瘤。该病高发人群为中老年男性，女性和其他年龄段也有出现，发病率占成人恶性肿瘤病的2%-3%。阿西替尼是VEGFR-1，-2和-..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是一种多靶点的靶向药物，用于经其他全身治疗无效的晚期肾细胞癌患者。阿西替尼作为一种口服的第2代VEGFR抑制剂，选择性作用于VEGFR1，VEG-FR2和VEG..