吉非替尼作为可选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制肿瘤血管生成来加速肿瘤细胞的凋亡，对肺癌的治疗有着显著的疗效。那吉非替尼的用法用量是怎样的呢？肺癌患者可以这样服用吉非替尼！吉非替尼针..

吉非替尼作为EGFR抑制剂，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,从而实现对肺癌患者的靶向治疗。吉非替尼的药效发挥多少受很多外界因素影响，不仅与服用方法正确与否有关..

吉非替尼作为一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要适用于治疗既往接受过化学治疗或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，那当出现副作用时该怎样处理呢？下面就来这一份肺癌患者不得不看的吉..

卵巢癌在我国发病率为6/10万，虽然发病率较低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率较高。尼拉帕尼是获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂，于2017年3月27日，FDA批准其用于对铂类化合物..

晚期卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的恶性肿瘤,2017年美国有超过22440例女性被确诊为卵巢癌,死亡率约63％。尼拉帕尼是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。2017年3..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌症，由于卵巢癌早期并无明显症状，有将近80%的患者在确诊时，病情已经发展到了晚期，给治疗带来了极大难度。尼拉帕尼是FDA批准上市的第3个PARP抑制剂适用于所有铂敏感RO..

孟加拉卡博替尼是由孟加拉海湾制药公司仿制生产的，一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。孟加拉卡博替尼虽然是仿制药，但是由海湾制药严格按照GMP规范要求生产，其药效、..

卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等。作为广谱多靶点的..

索拉非尼是晚期肝细胞癌的标准一线治疗药物。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL信号通路而发挥作用。这些信号通路与肝细胞癌进展和索拉非尼的耐药有关。一项..

靶向治疗是近年来乳腺癌治疗研究中的热点之一，是指通过阻断与肿瘤细胞生长、浸润和转移等有关的一条或几条关键的信号传导通路，从而抑制或杀伤肿瘤细胞的一种治疗方式。拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂..

拉帕替尼是英国葛兰素史克(GSK)公司开发的靶向抗肿瘤新药，2007年3月13日经优先审批程序获得FDA批准在美国上市，后相继在澳大利亚、印度、韩国、印度尼西亚、新加坡、中国香港等国家和地区获批销售和..

在乐伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中，与索拉非尼相比，乐伐替尼显着提高患者的客观缓解率(40.6%VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)，但并没有对明显延长患者的生存期(..

近年来，恶性肿瘤的发病率也是与日俱增。肝癌是较为常见的恶性肿瘤之一，同时也是我国发病率较高的癌肿类型。根据统计数据，在中期和晚期癌肿中，约70%-95%的患者出现癌性疼痛，中50%患者是剧烈疼痛，这对..

肾细胞癌(RCC)平均占成人发生的所有肾脏恶性肿瘤的90％以上。RCC起源于肾小管的上皮；具体而言，它起源于近端肾小管上皮的肾皮质。大约40％的RCC患者因病情进展而死亡，使这种癌症成为最致命的恶性肿..

原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病，该病具有发病隐匿且进展快的特点，一旦发生对肝脏的损害较大，给患者生命健康造成严重危害。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制..