乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物，是晚期肝癌治疗的新希望。乐伐替尼是日本的..

乐伐替尼是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月，美国FDA批准其用于晚期放射性．碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。业界对乐伐..

尼拉帕尼是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测，无论患者是否存在乳腺癌易感基..

ALK阳性非小细胞肺癌是一种非常凶险独特的肺癌，患者平均年龄比较低，患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。肺癌新药艾乐替尼是第二代ALK抑制剂，2018年8月在中国..

艾乐替尼是由日本中外制药公司开发的第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突，。2016年，艾乐替尼获得了FDA和欧洲药物管理局（EMA）的批准，作为ALK阳性的NSCLC患者的二线治疗药物。两项..

布格替尼是研制治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。在ALK重排的转移性NSCLC患者中具有显着效果。Camidge等比较了布格替尼对比克唑替尼未经间变性淋巴瘤激..

艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，除了可显著提升ITP患者血小板计数水平、降低出血事件之外，还有减少伴随用药、服用方便的优点，可以大大提升了患者用药依从性。那么，艾..

ALK基因重排在NSCLC的总体发生率约为4%，患病人群有一些共同的临床特征，最重要的是不吸烟或少量吸烟史。马萨诸塞州总医院的研究表明，在ALK阳性的肺癌患者中，超过90%的患者从不吸烟或轻度吸烟(轻..

2020年印度艾曲波帕的价格备受关注。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，目前已经获得全球100多个国家（包括我国）批准，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕通过口服..

恩杂鲁胺是雄激素受体拮抗剂，是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺..

恩杂鲁胺为日本安斯泰来制药研发的前列腺靶向药物，分两次获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌。作为抗癌药物，恩杂鲁胺价格颇为昂贵，目前国内一盒进口的恩杂鲁胺价格高达2.5万元..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准..

艾曲波帕是诺华研发生产的，分别有25mg和50mg两种规格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治疗，因其疗效较好深受患者认可，相对应的价格也比较昂贵。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已经获..

恩杂鲁胺是全球继阿比特龙之后，疗效最显著的治疗前列腺癌药物。此药可与雄激素受体的配体结合结构域竞争性结合，抑制雄激素受体向细胞核的转运。在去势抵抗性前列腺癌患者中具有抗肿瘤活性，数据显示恩杂鲁胺对尚未..

我国前列腺癌的发病率逐年上升，在初诊时就出现转移的患者也不在少数。一项研究结果显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在诊断时已经出现其它部位转移，包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者..