甲磺酸伊马替尼尼是一种对血小板源性生长因子(PDGF)受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向。由瑞士诺华研发生产，目前在我国已经上市。不过目前国内的瑞士伊马替尼国内售价约在25000元左右。对很多经济条..

慢性粒细胞白血病是一种景及骨髓和血液系统的恶性肿瘤，其临床特征以不成熟白细胞增多为主，不成熟的白细胞在患者骨髓内聚集，对患者骨髓造血功能产生影响，导致患者出现感染、贫血、出血等症状。近年来．甲磺酸伊马..

慢性髓性白血病(CML)是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，90%以上有标志性Ph染色体t(9；22)(q34；ql1)，形成BCR／ABL融合基因，伊马替尼能特异性抑制BCR／ABL酪氨酸激酶，已广泛应..

GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，其具有独特的生物学行为和分子病理学表现。伊马替尼问世之前，GIST术后5年内复发率高达90，肿瘤细胞对放化疗极不敏感。伊马替尼的作用靶点主要为各种ABL、干细胞因..

尼洛替尼是一种新型高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，2007年10月美国FDA批准尼洛替尼用于治疗伊马替尼耐药和不能耐受伊马替尼的Ph+CML慢性期和加速期患者。在Kantarjian等..

尼洛替尼是一种新型高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制，2007年10月美国FDA批准尼洛替尼用于治疗伊马替尼耐药和不能耐受伊马替尼的Ph CML慢性期和加速期患者。2010年6月FDA批准将..

尼洛替尼是一种强效的信号传导抑制剂，能选择性与活化形态的ABL酪氨酸激酶结合，使P一环折叠覆盖ATP结合位点，阻断r底物的结合，不能完成ATP磷酸化，进抑制酶的催化活性。目前尼洛替尼主要用于治疗产生耐..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药，2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，是治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性..

艾曲波帕乙醇胺是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前原研艾曲波帕除了在国内上市外..

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性（ALK+）的NSCLC患者应用间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）治疗较常规化疗可显著获益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研发，于20..

布格替尼是一种口服的ALK突变抑制剂，布格替尼由美国研发，后来被日本武田收购，也可以说是日本生产的一个靶向药物，布格替尼是在2017年的时候批准上市的，主要作用就是克唑替尼耐药之后的间变性淋巴瘤激酶(..

布格替尼是二代ALK-TKI，覆盖范围广，可覆盖ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）、FLT-3以及EGFR突变等多个靶点。可用于ALK（L1196M）/EGFR（T790M）双靶..

布格替尼是由日本武田制药公司研发的口服的小分子靶向抑制剂，在临床试验中，布格替尼可以同时抑制EGFR和ALK两种靶点，布格替尼不仅对EGFR T790M突变有效，对C797S、del19均有效，而肺癌..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，近年来，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于..